2-amino-1-<2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl>-1,1-dimethoxyethane | 87498-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-1-<2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl>-1,1-dimethoxyethane
• 英文别名: 2-[2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl]-2,2-dimethoxyethanamine
• CAS: 87498-01-9
• 化学式: C₁₆H₁₇Cl₂NO₃
• 分子量: 342.222
• InChiKey: APCMZQMNEZXUOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-<2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl>-1,1-dimethoxyethane 在 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 反应 18.0h， 生成 Fenclofenac Methyl Ester 、
  参考文献：
  名称：

  芳族酮转化为α-芳基链烷酸。第2部分。采用过酸，氯或亚硝酸的路线

  摘要：

  已经研究了用于将1-芳基链烷酮氧化重排为α-芳基链烷酸酯的其他方法。已经表明，由酮容易地制备的合适的α-碘缩醛可以在用过酸或氯处理时转化为酯。使用后一种试剂，酯的α-氯化可能是与某些底物的有害副反应，并讨论了控制副产物形成的因素。已经证明，使用氯可以使该方法在碘中催化。在重氮化条件下，2-氨基-1-芳基链烷酮的缩醛也已显示出高收率的酯，这增加了关于离子ArC（OR）2 CHR'或该离子的初始形式是氢的建议。过程中的关键中间环节。

  DOI：

  10.1039/p19830001483
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-1-<2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl>-1,1-dimethoxyethane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以56%的产率得到2-amino-1-<2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl>-1,1-dimethoxyethane
  参考文献：
  名称：

  芳族酮转化为α-芳基链烷酸。第2部分。采用过酸，氯或亚硝酸的路线

  摘要：

  已经研究了用于将1-芳基链烷酮氧化重排为α-芳基链烷酸酯的其他方法。已经表明，由酮容易地制备的合适的α-碘缩醛可以在用过酸或氯处理时转化为酯。使用后一种试剂，酯的α-氯化可能是与某些底物的有害副反应，并讨论了控制副产物形成的因素。已经证明，使用氯可以使该方法在碘中催化。在重氮化条件下，2-氨基-1-芳基链烷酮的缩醛也已显示出高收率的酯，这增加了关于离子ArC（OR）2 CHR'或该离子的初始形式是氢的建议。过程中的关键中间环节。

  DOI：

  10.1039/p19830001483

文献信息

• HIGGINS, S. D.;THOMAS, C. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 7, 1483-1488
  作者：HIGGINS, S. D.、THOMAS, C. B.

  DOI：——

  日期：——