1-[3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)phenyl]sulfonyl-3-iodoindole | 882853-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)phenyl]sulfonyl-3-iodoindole
• CAS: 882853-82-9
• 化学式: C₂₂H₉F₁₇INO₂S
• 分子量: 801.262
• InChiKey: KDPLMAKLCOOGMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)phenyl]sulfonyl-3-iodoindole 在 四(三苯基膦)钯 Ti₂CO₃ 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(5-bromo-3-methoxypyrazin-2-yl)-1-((3-(perfluorooctyl)phenyl)sulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Fluorous-tagged indolylboron for the diversity-oriented synthesis of biologically-attractive bisindole derivatives

  摘要：

  本文介绍了以多样性为导向的双吲哚衍生物合成方法，利用连续的交叉偶联反应构建简洁的化合物库，并制备新的磺酰胺型氟保护基团。

  DOI：

  10.1039/b516487g
• 作为产物：
  描述：

  (heptadecafluorooctyl)benzene 在 氯磺酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-[3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)phenyl]sulfonyl-3-iodoindole
  参考文献：
  名称：

  Fluorous-tagged indolylboron for the diversity-oriented synthesis of biologically-attractive bisindole derivatives

  摘要：

  本文介绍了以多样性为导向的双吲哚衍生物合成方法，利用连续的交叉偶联反应构建简洁的化合物库，并制备新的磺酰胺型氟保护基团。

  DOI：

  10.1039/b516487g

文献信息

• Generation of arylzinc reagents through an iodine–zinc exchange reaction promoted by a non-metallic organic superbase
  作者：Hiroshi Naka、Keisuke Ito、Masahiro Ueno、Koji Kobayashi、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1039/c0nj00202j

  日期：——

  Functionalized aryl and heteroaryl zinc reagents were prepared from aryl iodides and diethylzinc through t-Bu-P4 base-promoted iodine–zinc exchange reactions. The scope and limitations of this protocol, and several applications for the synthesis of oligoaryls and fused aromatics, are presented.

  通过t-Bu-P4碱促进的碘-锌交换反应，从碘苯和二乙基锌制备了功能化的芳基和杂芳基锌试剂。介绍了这一方法的应用范围和局限性，并展示了用于合成多芳基和融合芳香化合物的几种应用。