(3Z)-3-(chloromethylene)-2,3-dihydro-1-benzoxepine | 369376-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (3Z)-3-(chloromethylene)-2,3-dihydro-1-benzoxepine
• 英文别名: (3Z)-3-(chloromethylidene)-1-benzoxepine
• CAS: 369376-66-9
• 化学式: C₁₁H₉ClO
• 分子量: 192.645
• InChiKey: GUMQKWRMPYQYBB-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z)-3-(chloromethylene)-2,3-dihydro-1-benzoxepine 在 碘 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 1-[(3E)-3-(chloromethylene)-2,3-dihydro-1-benzoxepin-7-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the antifungal 1-benzoxepin pterulone

  摘要：

  The chlorinated 1-benzoxepin derivative pterulone (1a), a potent antifungal metabolite isolated from a Pterula species, was synthesised from 4,5-dihydro-2H-benzoxepin-3-one 6 by the oxidation of 6 to 3(2H)-oxepinone 7, a Wittig reaction that transformed the keto functionality of 7 to a chlorovinyl group, and a Friedel Craft's acetylation. The mixture of E and Z isomers (1a and 1b) obtained could transformed to pure pterulone (1a) by photochemical isomerisation and separation by chromatography. The yield was 23% starting from 6. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00640-8
• 作为产物：
  描述：

  benzo-1-oxepan-3-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 (3Z)-3-(chloromethylene)-2,3-dihydro-1-benzoxepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the antifungal 1-benzoxepin pterulone

  摘要：

  The chlorinated 1-benzoxepin derivative pterulone (1a), a potent antifungal metabolite isolated from a Pterula species, was synthesised from 4,5-dihydro-2H-benzoxepin-3-one 6 by the oxidation of 6 to 3(2H)-oxepinone 7, a Wittig reaction that transformed the keto functionality of 7 to a chlorovinyl group, and a Friedel Craft's acetylation. The mixture of E and Z isomers (1a and 1b) obtained could transformed to pure pterulone (1a) by photochemical isomerisation and separation by chromatography. The yield was 23% starting from 6. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00640-8

文献信息

• Fungicidal 1-benzoxepin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040249173A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention concerns novel 1-benzoxepin derivatives, methods for preparing them, their use as fungicides, in particular in the form of fungicidal compositions, as well as methods for controlling phytopathogenic fungi of crops using said compounds or said compositions.

  这项发明涉及新颖的1-苯并噁二氧杂环庚烷衍生物，制备它们的方法，它们作为杀真菌剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物控制作物的植物病原真菌的方法。
• DERIVES DE 1-BENZOXEPINE FONGICIDES
  申请人：Bayer CropScience S.A.

  公开号：EP1417197A1

  公开（公告）日：2004-05-12
• US7071340B2
  申请人：——

  公开号：US7071340B2

  公开（公告）日：2006-07-04
• [EN] FUNGICIDAL 1-BENZOXEPIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1-BENZOXEPINE FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2003014104A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  La présente invention concerne de nouveaux dérivés de 1-benzoxépine, leurs procédés de préparation, leur utilisation comme fongicides, notamment sous forme de compositions fongicides, ainsi que les procédés de contrôle des champignons phytopathogènes des cultures ô l'aide de ces composés ou de ces compositions.
• Synthesis of the antifungal 1-benzoxepin pterulone
  作者：Pia Kahnberg、Olov Sterner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00640-8

  日期：2001.8

  The chlorinated 1-benzoxepin derivative pterulone (1a), a potent antifungal metabolite isolated from a Pterula species, was synthesised from 4,5-dihydro-2H-benzoxepin-3-one 6 by the oxidation of 6 to 3(2H)-oxepinone 7, a Wittig reaction that transformed the keto functionality of 7 to a chlorovinyl group, and a Friedel Craft's acetylation. The mixture of E and Z isomers (1a and 1b) obtained could transformed to pure pterulone (1a) by photochemical isomerisation and separation by chromatography. The yield was 23% starting from 6. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.