4-溴-1-甲基-2-(甲基磺酰基)苯 | 254887-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-1-甲基-2-(甲基磺酰基)苯
• 中文别名: 4-溴-1-甲基-2-(甲磺酰基)苯
• 英文名称: 4-bromo-1-methyl-2-(methylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 4-bromo-2-methanesulfonyl-1-methyl-benzene；1-bromo-3-methanesulfonyl-4-methylbenzene；4-bromo-1-methyl-2-methylsulfonylbenzene
• CAS: 254887-17-7
• 化学式: C₈H₉BrO₂S
• 分子量: 249.128
• InChiKey: SRYXZVWRMOFVCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94°C
• 沸点：
  378.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-甲基-2-(甲基磺酰基)苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以6.9 g的产率得到4-bromo-1-(bromomethyl)-2-(methylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives with biphenylsulfonyl substitution method for preparing them and their use as a drug or diagnostic agent

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中符号具有规范中指示的含义。这些创新化合物表现出显著的抗心律失常特性，并含有一种心脏保护化合物。它们可以在缺血性损伤发生时预防性地抑制或强烈减少病理生理过程，特别是缺血性心脏心律失常。这些化合物还表现出对细胞增殖的强烈抑制作用。

  公开号：

  US06369236B1
• 作为产物：
  描述：

  sodium 5-bromo-2-methyl-benzenesulfinate 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以27.0 g的产率得到4-溴-1-甲基-2-(甲基磺酰基)苯
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives with biphenylsulfonyl substitution method for preparing them and their use as a drug or diagnostic agent

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中符号具有规范中指示的含义。这些创新化合物表现出显著的抗心律失常特性，并含有一种心脏保护化合物。它们可以在缺血性损伤发生时预防性地抑制或强烈减少病理生理过程，特别是缺血性心脏心律失常。这些化合物还表现出对细胞增殖的强烈抑制作用。

  公开号：

  US06369236B1

文献信息

• [EN] LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014152738A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds of Formula I and Formula II: or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as modulators of liver X receptors (LXRs), and compositions comprising any of such novel compounds and methods of use thereof. These compounds are useful as medicaments for treatment and/or prophylaxis for diseases or conditions related to activity of LXRs.

  本发明提供了Formula I和Formula II的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，作为肝X受体（LXRs）的调节剂，以及包含任何此类新化合物的组合物和使用方法。这些化合物可用作治疗和/或预防与LXRs活性相关的疾病或病况的药物。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE P13K
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009133127A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to compounds of formula (I), for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，用于调节磷脂酰肌醇3-激酶的活性和相关疾病。
• [EN] LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES LXR
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014144037A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention provides compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as modulators of liver X receptors (LXR), compositions comprising any of such novel compounds, methods of using these compounds or compositions as medicaments for prevention or treatment of diseases or disorders related to liver X receptor (LXR), as well as methods of preparing these LXR modulators and using them in the manufacture of medicaments.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物，作为肝X受体（LXR）的调节剂，包括任何此类新化合物的组合物，使用这些化合物或组合物作为预防或治疗与肝X受体（LXR）相关的疾病或紊乱的药物的方法，以及制备这些LXR调节剂的方法，并将它们用于药物的制造。
• [EN] 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIDO (3,2-d) PYRIMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES TRISUBSTITUÉES EN POSITION 2,4,6 UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010002998A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives represented by the structural formuia (Ia): wherein, R1, R2 and R3 are defined herein, pharmaceutical acceptable addition salts, stereochemical isomeric forms, N-oxides, solvates and pro-drugs thereof, for use in the treatment of hepatitis C.

  Pyrido(3,2-d)pyrimidine衍生物由结构式(Ia)表示：其中，R1、R2和R3在此处定义，其药用可接受的盐、立体化学异构体形式、N-氧化物、溶剂合物及其前药，用于治疗丙型肝炎。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100144A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。