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1,3-Dicyclohexyl-6-[(diphenyl-lambda4-sulfanylidene)amino]pyrimidine-2,4-dione | 506437-14-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3-Dicyclohexyl-6-[(diphenyl-lambda4-sulfanylidene)amino]pyrimidine-2,4-dione
英文别名
1,3-dicyclohexyl-6-[(diphenyl-λ4-sulfanylidene)amino]pyrimidine-2,4-dione
1,3-Dicyclohexyl-6-[(diphenyl-lambda4-sulfanylidene)amino]pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
506437-14-5
化学式
C28H33N3O2S
mdl
——
分子量
475.655
InChiKey
YMABDNPMIPHXJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-Dicyclohexyl-6-[(diphenyl-lambda4-sulfanylidene)amino]pyrimidine-2,4-dione亚硝酸异戊酯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.06h, 以53%的产率得到4,6-dicyclohexyl[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione
    参考文献:
    名称:
    β-亚硝基-,β-酰基和β-硫代氨基甲酰基-α,β-不饱和亚硫亚胺的闭环反应。由尿嘧啶合成[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ]-,异恶唑并[3,4- d ]-和异噻唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物
    摘要:
    将1,3-二烷基-6-氯尿嘧啶用S,S-二苯基硫亚胺处理,得到N-(1,3-二烷基尿嘧啶-6-基)-S,S-二苯基硫亚胺。尿嘧啶亚氨基嘧啶被亚硝化,酰化或硫代氨基甲酰化,分别得到N-(5-亚硝基-,5-酰基-或5-硫代氨基甲酰基尿嘧啶-6-基)亚磺酰亚胺。通过热解或光解将这些共轭的亚硫亚胺环化为[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ],异恶唑并[3,4- d ]或异噻唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)01302-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    β-亚硝基-,β-酰基和β-硫代氨基甲酰基-α,β-不饱和亚硫亚胺的闭环反应。由尿嘧啶合成[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ]-,异恶唑并[3,4- d ]-和异噻唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物
    摘要:
    将1,3-二烷基-6-氯尿嘧啶用S,S-二苯基硫亚胺处理,得到N-(1,3-二烷基尿嘧啶-6-基)-S,S-二苯基硫亚胺。尿嘧啶亚氨基嘧啶被亚硝化,酰化或硫代氨基甲酰化,分别得到N-(5-亚硝基-,5-酰基-或5-硫代氨基甲酰基尿嘧啶-6-基)亚磺酰亚胺。通过热解或光解将这些共轭的亚硫亚胺环化为[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ],异恶唑并[3,4- d ]或异噻唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)01302-9
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