methyl 3-(p-tolyl)-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate | 1257390-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 3-(p-tolyl)-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-(p-tolyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
• CAS: 1257390-84-3
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: RQGDOGFPLPIJIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硼酸 、 methyl pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate 在 potassium fluoride 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 对苯醌 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 30.08h， 以55%的产率得到methyl 3-(p-tolyl)-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯/铜双金属催化体系：铃木-宫浦型直接Ç显着改善？腈与芳基硼酸的H芳基化

  摘要：

  双金属催化体系：已经公开了钯/铜双金属催化的Suzuki-Miyaura型偶合，可将芳基硼酸直接用于吡咯类的CH芳基化反应，而不是吡咯卤化物或假卤化物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201001338

文献信息

• Discovery of a Full-Color-Tunable Fluorescent Core Framework through Direct CH (Hetero)arylation of N-Heterocycles
  作者：Bo Liu、Zhi Wang、Ningjie Wu、Mingliang Li、Jingsong You、Jingbo Lan

  DOI：10.1002/chem.201103329

  日期：2012.2.6

  coverage of emission wavelengths in the visible region (405–616 nm) with large Stokes shifts in C3‐Indo‐Fluor may be straightforwardly and succinctly achieved by the palladium‐catalyzed direct CH arylation of indolizines at the C3 position of the pyrrole ring (see figure). The fluorophores have successfully marked A375 cells.

  彩虹的所有颜色！在C3–Indo–Fluor中，斯托克斯频移较大的可见光区域（405–616 nm）的发射波长可以完全覆盖，这可以通过钯催化的吲哚在C3位置的直接CH芳基化而直接实现。吡咯环（见图）。荧光团已成功标记A375细胞。