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1-difluoromethoxyheptafluoro-1,4-cyclohexadiene | 111180-54-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-difluoromethoxyheptafluoro-1,4-cyclohexadiene
英文别名
1-difluoromethoxy-2,3,3,4,5,6,6-heptafluorocyclohexa-1,4-diene;1-(difluoromethoxy)-2,3,3,4,5,6,6-heptafluorocyclohexa-1,4-diene
1-difluoromethoxyheptafluoro-1,4-cyclohexadiene化学式
CAS
111180-54-2
化学式
C7HF9O
mdl
——
分子量
272.07
InChiKey
LIJCNUPUOGGFBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-difluoromethoxy-6-nitro-2,3,3,4,5,6-hexafluorocyclohexa-1,4-diene氢氟酸 作用下, 反应 15.0h, 以55%的产率得到1-difluoromethoxyheptafluoro-1,4-cyclohexadiene
    参考文献:
    名称:
    多氟芳族化合物与亲电子试剂的反应。第20部分。五氟苯氧基二氟甲烷和十氟二苯醚的硝基氟化
    摘要:
    当在无水HF中用HNO 3进行硝基氟化时,五氟酚醚C 6 F 5 OR(R = CHF 2,C 6 F 5)将硝基阳离子加至相对于取代基的对位和邻位,或最终形成相应的3 -硝基环己-1,4-二烯。已证明在R = CHF 2的情况下,由硝基阳离子加成对位而形成的带有CFOR片段的二烯是可逆的,这与邻位反应可得到含的二烯不同。 CF 2 环片段。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82797-9
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文献信息

  • Avramenko, A. A.; Bardin, V. V.; Karelin, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 12, p. 2318 - 2323
    作者:Avramenko, A. A.、Bardin, V. V.、Karelin, A. I.、Krasil'nikov, V. A.、Tushin, P. P.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • AVRAMENKO A. A.; BARDIN V. V.; KARELIN A. I.; KRASILNIKOV V. A.; TUSHIN P+, ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 12, 2584-2589
    作者:AVRAMENKO A. A.、 BARDIN V. V.、 KARELIN A. I.、 KRASILNIKOV V. A.、 TUSHIN P+
    DOI:——
    日期:——
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