methyl (E)-5-{5-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)phenoxymethyl]-3-thienyl}-2,2-dimethyl-4-heptenoate | 341556-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (E)-5-{5-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)phenoxymethyl]-3-thienyl}-2,2-dimethyl-4-heptenoate
• 英文别名: methyl (E)-5-[5-[[3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenoxy]methyl]thiophen-3-yl]-2,2-dimethylhept-4-enoate
• CAS: 341556-08-9
• 化学式: C₃₅H₅₈O₅SSi₂
• 分子量: 647.08
• InChiKey: XHDIIYWVNKPVAS-NLRVBDNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.75
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-5-{5-[3,4-bis(tert-butyldimethyl-silanyloxymethyl)phenoxymethyl]-3-thienyl}-4-heptenoate 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到methyl (E)-5-{5-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)phenoxymethyl]-3-thienyl}-2,2-dimethyl-4-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  这项发明涉及具有通式（I）的新型双环化合物，以及用于制备它们的方法，以及它们在用于人类或兽医药物组合物中的用途（特别是在皮肤病学、癌症学、自身免疫疾病以及器官或组织移植领域），或者在化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US06706725B1