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5,5',6,6',7,7',8,8'-Octahydro<1,1'-binaphthalene>-2,2'-diol diacetate | 607370-63-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5',6,6',7,7',8,8'-Octahydro<1,1'-binaphthalene>-2,2'-diol diacetate
英文别名
(5.6.7.8.5'.6'.7'.8'-Octahydro-[1.1']binaphthyldiyl-(2.2'))-diacetat;2,2'-Diacetoxy-5,6,7,8,5',6',7',8'-octahydro-[1,1']binaphthyl
5,5',6,6',7,7',8,8'-Octahydro<1,1'-binaphthalene>-2,2'-diol diacetate化学式
CAS
607370-63-8
化学式
C24H26O4
mdl
——
分子量
378.468
InChiKey
MFTDVAZWFDTHEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.96
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Rapid Synthesis of Alkenylated BINOL Derivatives via Rh(III)-Catalyzed C–H Bond Activation
    作者:Hao Liu、Yi Luo、Jing Zhang、Man Liu、Lin Dong
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c01415
    日期:2020.6.19
    Modification of BINOL units has been well examined via Rh-catalyzed C–H activation and functionalization reactions by using ester carbonyls as directing groups and alkenes as coupling partners. The one-pot strategy was an efficient protocol for the rapid synthesis of BINOL derivatives with retention of optical purity.
    BINOL单元的修饰已通过Rh催化的C–H活化和官能化反应进行了很好的检查,方法是使用酯羰基作为导向基团,烯烃作为偶联伙伴。一锅策略是快速合成BINOL衍生物并保留光学纯度的有效方案。
  • SILYL-BIARYL PHOSPHORAMIDITES AND METHODS OF MAKING
    申请人:Board of Regents, The University of Texas System
    公开号:US20220002328A1
    公开(公告)日:2022-01-06
    The present disclosure provides compounds that may be used as ligands in metal-catalyzed reactions, in particular 3,3′-bisilyl biaryl phosphoramidite compounds and processes for preparing the same.
    本公开提供了可用作属催化反应中配体的化合物,特别是3,3'-双联苯酰胺化合物以及其制备方法。
  • Resolution of binaphthols and spirobiindanols using cholesterol esterase
    作者:Romas J. Kazlauskas
    DOI:10.1021/ja00195a059
    日期:1989.6
  • US1955998
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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