(2'S,3'R,5'S,6'S,7'S,7a'R)-6',7'-bis(benzyloxy)-5'-(benzyloxymethyl)-2'-(methoxymethoxy)-3'-methylhexahydrospiro[[1,3]dithiane-2,1'-pyrrolizine] | 1319114-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2'S,3'R,5'S,6'S,7'S,7a'R)-6',7'-bis(benzyloxy)-5'-(benzyloxymethyl)-2'-(methoxymethoxy)-3'-methylhexahydrospiro[[1,3]dithiane-2,1'-pyrrolizine]
• CAS: 1319114-89-0
• 化学式: C₃₅H₄₃NO₅S₂
• 分子量: 621.862
• InChiKey: ZABGZFAAUAFNRE-NKNKPRDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  49.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'S,3'R,5'S,6'S,7'S,7a'R)-6',7'-bis(benzyloxy)-5'-(benzyloxymethyl)-2'-(methoxymethoxy)-3'-methylhexahydrospiro[[1,3]dithiane-2,1'-pyrrolizine] 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3R,5S,6S,7S,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-(methoxymethoxy)-3-methylhexahydro-1H-pyrrolizin-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过Cope-House环化合成完全取代的多羟基吡咯烷

  摘要：

  描述了拟合成的（-）-扁豆氨酸C 5结构及其在C6和C7的差向异构体的全合成。合成的关键步骤是通过将二噻吩亲核加成到环状硝酮中，然后进行Cope-House环化反应，来构建双环吡咯烷烷体系。

  DOI：

  10.1021/ol201749c
• 作为产物：
  描述：

  (±)-1-(1,3-dithian-2-yl)prop-2-en-1-ol 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 (2'S,3'R,5'S,6'S,7'S,7a'R)-6',7'-bis(benzyloxy)-5'-(benzyloxymethyl)-2'-(methoxymethoxy)-3'-methylhexahydrospiro[[1,3]dithiane-2,1'-pyrrolizine]
  参考文献：
  名称：

  通过Cope-House环化合成完全取代的多羟基吡咯烷

  摘要：

  描述了拟合成的（-）-扁豆氨酸C 5结构及其在C6和C7的差向异构体的全合成。合成的关键步骤是通过将二噻吩亲核加成到环状硝酮中，然后进行Cope-House环化反应，来构建双环吡咯烷烷体系。

  DOI：

  10.1021/ol201749c