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(2,6-bis[(diphenylphosphine)methyl]phenyl)(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) trifluoromethanesulfonate | 184714-22-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,6-bis[(diphenylphosphine)methyl]phenyl)(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) trifluoromethanesulfonate
英文别名
[Ru(C6H3(CH2PPh2)2-2,6)(2,2':6',2''-terpyridine)](trifluoromethanesulfonate);[3-(Diphenylphosphanylmethyl)benzene-2-id-1-yl]methyl-diphenylphosphane;2,6-dipyridin-2-ylpyridine;ruthenium(2+);trifluoromethanesulfonate
(2,6-bis[(diphenylphosphine)methyl]phenyl)(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
184714-22-5
化学式
CF3O3S*C47H38N3P2Ru
mdl
——
分子量
956.927
InChiKey
QHUNVDGXSOWVOZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.01
  • 重原子数:
    61
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    α,α,α-三联吡啶(2,6-bis[(diphenylphosphino)methyl]phenyl)trifluoromethanesulfonato(triphenylphosphine)ruthenium(II)甲醇 为溶剂, 以68%的产率得到(2,6-bis[(diphenylphosphine)methyl]phenyl)(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    新Arylruthenium(II)的配合物P,Ç, P” -Coordinating Terdentate单阴离子配体的芳基[C 6 H ^ 2(CH 2 PPH 2)2 -2,6-R-4] -(PCP-R-4; R = Ph,H)。16电子物种[Ru II X(PCP-R-4)(PPh 3)]的合成(X = Cl,I,OTf)及其对中性齿状N-配体配体2,2':6'的反应性, 2′′-特吡啶(叔丁基)
    摘要:
    新型五配位抗磁性16电子芳基钌(II)配合物[Ru II X {C 6 H 2(CH 2 PPh 2)2 -2,6-R-4}(PPh 3)的合成与表征](1,X = Cl,R = H;2,X = Cl,R = Ph;3,X = OSO 2 CF 3,R = H;4,X = I,R = H)。这些配位不饱和配合物包含由伪子午线齿P,C,P'形成的稳定的C芳基-Ruσ键阴离子{C 6 H 2(CH 2 PPh 2)2 -2,6-R-4} -配体的键合(一般缩写PCP-R-4;对于R = H和R = Ph,缩写为PCP和PCP-Ph)分别提供两个P→Ru键。在配合物通过的PCP-R-4配体的这种结合方式1 - 4种手段,这些物种在结构上密切相关的复合物将[RuCl {C 6 H ^ 2(CH 2 NME 2)2 -2,6-R-4 }(PPh 3)](R = H,Ph),其中存在齿状N,C,N'-
    DOI:
    10.1021/om9603833
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文献信息

  • Synthesis, Crystal Structure, and Redox and Photophysical Properties of Novel Bisphosphinoaryl Ru<sup>II</sup>-Terpyridine Complexes
    作者:Marcella Gagliardo、Harm P. Dijkstra、Paolo Coppo、Luisa De Cola、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten
    DOI:10.1021/om049503u
    日期:2004.11.1
    crystallography. The spectroscopic and electrochemical properties of the [Ru(PCP)(tpy)]Cl complexes were compared with those obtained for [RuC6H3(CH2NMe2)2-2,6}(tpy)](Cl) (3) containing the monoanionic bisaminoaryl ligand [C6H3(CH2NMe2)2-2,6]- (NCN). The obtained results revealed that substitution of the NCN-pincer ligand by PCP-pincer ligands offers a powerful tool to tune the redox and photophysical
    新型有机属[Ru(PCP)(tpy)] Cl络合物,包含三齿配位单阴离子双膦基芳基配体[C 6 H 3(CH 2 PR 2)2 -2,6] -(PCP)(R = Ph(11);我PR(12))和2,2“:6”,2' “ -三联吡啶,已经通过以良好的收率两种不同的合成途径合成的。[Ru C 6 H 2(CH 2 PPh 2)2 -2,6}(tpy)](OTf)固态的分子结构(14)已通过X射线晶体学测定。比较了[Ru(PCP)(tpy)] Cl配合物的光谱和电化学性质与[Ru C 6 H 3(CH 2 NMe 2)2 -2,6}(tpy)](Cl)的配合物的光谱和电化学性质。(3)含有单阴离子双基芳基配体[C 6 H 3(CH 2 NMe 2)2 -2,6] -(NCN)。获得的结果表明,用PCP-钳夹配体取代NCN-钳夹配体提供了一个强大的工具,可调节所得光敏单体物种中的氧化还原和
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