(2,6-bis[(diphenylphosphino)methyl]phenyl)trifluoromethanesulfonato(triphenylphosphine)ruthenium(II) | 184714-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-bis[(diphenylphosphino)methyl]phenyl)trifluoromethanesulfonato(triphenylphosphine)ruthenium(II)
• 英文别名: 1,3-(Ph2PCH2)2C6H3-2-Ru(O3SCF3)(PPh3)；[Ru(C6H3(CH2PPh2)2-2,6)(trifluoromethanesulfonato)(triphenylphosphine)]；[3-(diphenylphosphanylmethyl)benzene-2-id-1-yl]methyl-diphenylphosphane;ruthenium(2+);trifluoromethanesulfonate;triphenylphosphane
• CAS: 184714-17-8
• 化学式: C₅₁H₄₂F₃O₃P₃RuS
• 分子量: 985.945
• InChiKey: CFTJLYVGZXYBDT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α,α-三联吡啶 、 (2,6-bis[(diphenylphosphino)methyl]phenyl)trifluoromethanesulfonato(triphenylphosphine)ruthenium(II) 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到(2,6-bis[(diphenylphosphine)methyl]phenyl)(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(II) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新Arylruthenium（II）的配合物P，Ç， P” -Coordinating Terdentate单阴离子配体的芳基[C 6 H ^ 2（CH 2 PPH 2）2 -2,6-R-4] -（PCP-R-4; R = Ph，H）。16电子物种[Ru II X（PCP-R-4）（PPh 3）]的合成（X = Cl，I，OTf）及其对中性齿状N-配体配体2,2'：6'的反应性， 2′′-特吡啶（叔丁基）

  摘要：

  新型五配位抗磁性16电子芳基钌（II）配合物[Ru II X {C 6 H 2（CH 2 PPh 2）2 -2,6-R-4}（PPh 3）的合成与表征]（1，X ＝ Cl，R ＝ H；2，X ＝ Cl，R ＝ Ph；3，X ＝ OSO 2 CF 3，R ＝ H；4，X ＝ I，R ＝ H）。这些配位不饱和配合物包含由伪子午线齿P，C，P'形成的稳定的C芳基-Ruσ键阴离子{C 6 H 2（CH 2 PPh 2）2 -2,6-R-4} -配体的键合（一般缩写PCP-R-4；对于R = H和R = Ph，缩写为PCP和PCP-Ph）分别提供两个P→Ru键。在配合物通过的PCP-R-4配体的这种结合方式1 - 4种手段，这些物种在结构上密切相关的复合物将[RuCl {C 6 H ^ 2（CH 2 NME 2）2 -2,6-R-4 }（PPh 3）]（R = H，Ph），其中存在齿状N，C，N'-

  DOI：

  10.1021/om9603833
• 作为产物：
  描述：

  [1,3-(Ph2PCH2)2C6H3-2-Ru(Cl)PPh3] 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到(2,6-bis[(diphenylphosphino)methyl]phenyl)trifluoromethanesulfonato(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  新Arylruthenium（II）的配合物P，Ç， P” -Coordinating Terdentate单阴离子配体的芳基[C 6 H ^ 2（CH 2 PPH 2）2 -2,6-R-4] -（PCP-R-4; R = Ph，H）。16电子物种[Ru II X（PCP-R-4）（PPh 3）]的合成（X = Cl，I，OTf）及其对中性齿状N-配体配体2,2'：6'的反应性， 2′′-特吡啶（叔丁基）

  摘要：

  新型五配位抗磁性16电子芳基钌（II）配合物[Ru II X {C 6 H 2（CH 2 PPh 2）2 -2,6-R-4}（PPh 3）的合成与表征]（1，X ＝ Cl，R ＝ H；2，X ＝ Cl，R ＝ Ph；3，X ＝ OSO 2 CF 3，R ＝ H；4，X ＝ I，R ＝ H）。这些配位不饱和配合物包含由伪子午线齿P，C，P'形成的稳定的C芳基-Ruσ键阴离子{C 6 H 2（CH 2 PPh 2）2 -2,6-R-4} -配体的键合（一般缩写PCP-R-4；对于R = H和R = Ph，缩写为PCP和PCP-Ph）分别提供两个P→Ru键。在配合物通过的PCP-R-4配体的这种结合方式1 - 4种手段，这些物种在结构上密切相关的复合物将[RuCl {C 6 H ^ 2（CH 2 NME 2）2 -2,6-R-4 }（PPh 3）]（R = H，Ph），其中存在齿状N，C，N'-

  DOI：

  10.1021/om9603833

文献信息

• Synthesis, Crystal Structure, and Redox and Photophysical Properties of Novel Bisphosphinoaryl Ru^II-Terpyridine Complexes
  作者：Marcella Gagliardo、Harm P. Dijkstra、Paolo Coppo、Luisa De Cola、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om049503u

  日期：2004.11.1

  crystallography. The spectroscopic and electrochemical properties of the [Ru(PCP)(tpy)]Cl complexes were compared with those obtained for [RuC6H3(CH2NMe2)2-2,6}(tpy)](Cl) (3) containing the monoanionic bisaminoaryl ligand [C6H3(CH2NMe2)2-2,6]- (NCN). The obtained results revealed that substitution of the NCN-pincer ligand by PCP-pincer ligands offers a powerful tool to tune the redox and photophysical

  新型有机金属[Ru（PCP）（tpy）] Cl络合物，包含三齿配位单阴离子双膦基芳基配体[C 6 H 3（CH 2 PR 2）2 -2,6] -（PCP）（R = Ph（11）;我PR（12））和2,2“：6”，2' “ -三联吡啶，已经通过以良好的收率两种不同的合成途径合成的。[Ru C 6 H 2（CH 2 PPh 2）2 -2,6}（tpy）]（OTf）固态的分子结构（14）已通过X射线晶体学测定。比较了[Ru（PCP）（tpy）] Cl配合物的光谱和电化学性质与[Ru C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6}（tpy）]（Cl）的配合物的光谱和电化学性质。（3）含有单阴离子双氨基芳基配体[C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6] -（NCN）。获得的结果表明，用PCP-钳夹配体取代NCN-钳夹配体提供了一个强大的工具，可调节所得光敏单体物种中的氧化还原和
• Complexes of Bis-<i>o</i><i>rtho</i>-cyclometalated Bisphosphinoaryl Ruthenium(II) Cations with Neutral <i>Meta</i>-bisphosphinoarene Ligands Containing an Agostic C−H···Ru Interaction
  作者：Paulo Dani、Mieke A. M. Toorneman、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om0005001

  日期：2000.12.1

  The synthesis, characterization, and reactivity of various ruthenium(II) complexes [Ru(R−PCP)(R‘−PCHP)][OTf] are presented. These complexes are highly dissymmetric and show fluxional behavior in solution. They contain one monoanionic, η3-P,C,P‘-tridentate-bonded bisphosphinoaryl ligand (R−PCP = [C6H2(CH2PPh2)2-2,6-R-4]-; R = H or Br) and one neutral, trans-P,P‘-bidentate-bonded bisphosphinoarene ligand

  介绍了各种钌（II）配合物[Ru（R-PCP）（R'-PCHP）] [OTf]的合成，表征和反应性。这些络合物高度不对称，并在溶液中显示出通量行为。它们含有一个单阴离子，η 3 - P，C，P ' -tridentate键合的配体bisphOSphinoaryl（R-PCP = [C 6 H ^ 2（CH 2 PPH 2）2 -2,6-R-4] - ; R = H或Br）和一个中性的反式P，P '双键双膦芳烃配体（R'-PCHP = C 6 H 3（CH 2 PPh 2）2-3,5-R'-1）。CH键即邻位到两个CH 2 PPH 2个的二齿键合的配体的取代基与金属中心（ⅰ相互作用。 ê ，具有与阳离子钌中心的agOStic接触）。所述agOStic质子的在位置1通过的若干两维NMR技术手段获得的1 H NMR光谱以及在溶液中的这些复合物的三维结构（1 H- 1 ħCOSY，31 P- 1 ħCOZY
• Hydrogen-Transfer Catalysis with Pincer-Aryl Ruthenium(II) Complexes
  作者：Paulo Dani、Thomas Karlen、Robert A. Gossage、Serafino Gladiali、Gerard van Koten

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000218)39:4<743::aid-anie743>3.0.co;2-i

  日期：2000.2.18
• Replacement of a Cyclometalated Terdentate Diamino Ligand by a Phosphorus Analogue. Isolation and Crystallographic Characterization of an Intermediate in Aryl C−H Bond Activation in Models of Dendrimer-Bound Organometallic Catalysts
  作者：Paulo Dani、Thomas Karlen、Robert A. Gossage、Wilberth J. J. Smeets、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/ja9710060

  日期：1997.11.1