4-溴-1-甲氧基-2-(4-甲氧基丁基)苯 | 173336-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-溴-1-甲氧基-2-(4-甲氧基丁基)苯
• 英文名称: 4-methoxy-3-(4-methoxy-butyl)-bromobenzene
• 英文别名: 4-bromo-1-methoxy-2-(4-methoxybutyl)benzene；4-methoxy-3-(4-methoxybutyl)-bromobenzene
• CAS: 173336-70-4
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₂
• 分子量: 273.17
• InChiKey: URPDUGAICVWBSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-116 °C(Press: 0.008 Torr)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-甲氧基-2-(4-甲氧基丁基)苯 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 、 potassium fluoride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 以195 mg的产率得到1-[4-methoxy-3-(4-methoxybutyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL RENIN INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种公式[I]的含氮饱和杂环化合物，其作为肾素抑制剂有用。 其中R1是环烷基或烷基， R22是可选择取代的芳基等， R是较低的烷基， R3、R4、R5和R6相同或不同，是氢原子、可选择取代的氨基甲酰基、可选择取代的烷基或烷氧羰基， 或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20150232459A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-(4-甲氧基-2-丁烯基)溴苯 在 铂 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-溴-1-甲氧基-2-(4-甲氧基丁基)苯
  参考文献：
  名称：

  .delta.-amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides

  摘要：

  化学式为I的.delta.-氨基-.gamma.-羟基-.omega.-芳基-烷基酰胺

  公开号：

  US05646143A1

文献信息

• .delta.-amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05559111A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  .delta.-Amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides of formula I ##STR1## and the salts thereof, have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive medicinal active ingredients.

  公式I的.delta.-氨基-.gamma.-羟基-.ω-芳基-烷基酸酰胺及其盐具有抑制肾素的性质，可用作降压药物活性成分。
• Heterocyclic-substituted alkanamides as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1958666A1

  公开（公告）日：2008-08-20

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R1 and R2 have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  使用一般式（I）及其药用盐的化合物，其中R1和R2的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、血浆蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• .delta.-amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05654445A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  .delta.-Amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides of formula I ##STR1## and the salts thereof, have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive medicinal active ingredients.

  I式化合物及其盐，其中，.delta.-氨基-.gamma.-羟基-.ω.-芳基-脂肪酸酰胺，具有抑制肾素的作用，可用作降血压药物的活性成分。
• Methods of treating alzheimer's disease using aryl alkanoic acid amides
  申请人：John Varghese

  公开号：US20060154926A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (1) wherein the variables R 1 -R 8 and X are defined herein.

  本发明涉及使用式（1）中所述的化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-分泌酶酶活性和/或抑制Aβ肽在哺乳动物体内的沉积的方法，其中变量R1-R8和X在此定义。
• Azido containing tetrahydro furan compounds
  申请人：Novartis Corporation

  公开号：US05705658A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  .delta.-Amino-.gamma.-hydroxy-.omega.-aryl-alkanoic acid amides of formula I ##STR1## and the salts thereof, have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive medicinal active ingredients.

  化学式为I的.delta.-氨基-.gamma.-羟基-.ω-芳基-烷基酰胺及其盐具有抑制肾素的作用，可用作降压药物的活性成分。