(2S,3R)-2-acetyloxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylmethoxybutanoic acid | 1357067-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-acetyloxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylmethoxybutanoic acid
• CAS: 1357067-30-1
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₇
• 分子量: 367.399
• InChiKey: SOFVRWPIPMMHCW-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-acetyloxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylmethoxybutanoic acid 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ethyl N-[(2R,3S)-4-[[3-[[4-(2,5-difluorophenyl)-3-(ethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]amino]-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylmethoxybutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。

  公开号：

  US20120028995A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R)-3-hydroxy-1-phenylmethoxypent-4-en-2-yl]carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 rhodium(III) chloride hydrate 吡啶 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,3R)-2-acetyloxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylmethoxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。

  公开号：

  US20120028995A1