Methyl 2-bromo-2-bromomethyl-3-methoxyhexanoate | 143140-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 2-bromo-2-bromomethyl-3-methoxyhexanoate
• 英文别名: methyl 2-bromo-2-(bromomethyl)-3-methoxyhexanoate
• CAS: 143140-71-0
• 化学式: C₉H₁₆Br₂O₃
• 分子量: 332.032
• InChiKey: DCWMSYQNSGDADA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己酸,3-羟基-2-亚甲基-,甲基酯 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Methyl 2-bromo-2-bromomethyl-3-methoxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  向α-（1-羟烷基）-和α-（1-烷氧基-烷基）-α，β-不饱和酯中添加溴

  摘要：

  电子贫烯烃，2-（1-羟烷基）-和2-（1-烷氧基烷基）丙酸酯，2b-d和（E）-2-（1-羟乙基）-2-丁烯酸甲酯的常规离子溴化3a，收益率高于80％。用两当量的强碱处理（E）-3-溴-2- [1-[（2-甲氧基乙氧基）甲氧基]丁基]丙酸16，反应可能与羟基双溴化物和溴代贝克莱德合成有关，可能通过生成二价阴离子19进行卤素-金属交换反应，得到丙烯酸18。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89031-1