N-(benzotriazol-1-ylmethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-amine | 111098-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N-(benzotriazol-1-ylmethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-amine
• CAS: 111098-31-8
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅
• 分子量: 253.307
• InChiKey: QIOXSNVYLCAIRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzotriazol-1-ylmethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到4,6-dimethyl-2-methylaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Rachwal, Stanislaw; Rachwal, Bogumila, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 805 - 810

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并三唑-1-甲醇 、 2-氨基-4,6-二甲基吡啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到N-(benzotriazol-1-ylmethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Rachwal, Stanislaw; Rachwal, Bogumila, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 799 - 804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Non-acidic antiinflammatory compounds II. Synthesis and activity of 6-amino-2,4-lutidine derivatives
  作者：J ROBERT、S ROBERTPIESSARD、M DUFLOS、G LEBAUT、E KHETTAB、N GRIMAUD、J PETIT、L WELIN

  DOI：10.1016/0223-5234(94)90107-4

  日期：——

  Benzamides I, phenylalkanamides II and cinnamamides III are structurally related to the antiinflammatory N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)benzamide 1. These were synthesized and the transformation of the 2-aminopyridine nucleus of benzamides I into a 2-imino-1,2-dihydropyridine structure (compounds IV) was also carried out. Of the 49 new derivatives, the 3-fluorobenzamide 9 was the most potent in the oral treatment of carrageenen-induced peripheral edema; IC50 = 12.2 mg.kg(-1). It was 3 times as active as benzamide 1, but the latter nevertheless had a better therapeutic index (LD(50)/IC50) of 52 against 23. Benzamide 1, a non-acidic antiinflammatory compound devoid of any blocking activity on cyclooxygenase, markedly reduces the production of reactive oxygen species in rat peritoneal macrophages. This compound probably acts at the membrane, perhaps by interference with transmembrane events.
• A Novel Facile Method for the Synthesis of 3,4-Dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidinium Salts
  作者：Alan R. Katritzky、Guofang Qiu、Baozhen Yang

  DOI：10.1055/s-1998-2066

  日期：1998.5
• KATRITZKY A. R.; RACHWAL S.; RACHWAL B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 4, 799-804
  作者：KATRITZKY A. R.、 RACHWAL S.、 RACHWAL B.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; RACHWAL S.; RACHWAL B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 4, 805-809
  作者：KATRITZKY A. R.、 RACHWAL S.、 RACHWAL B.

  DOI：——

  日期：——