4-ethynylphenylisocyanate | 814264-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethynylphenylisocyanate
• 英文别名: 1-ethynyl-4-isocyanatobenzene
• CAS: 814264-50-1
• 化学式: C₉H₅NO
• 分子量: 143.145
• InChiKey: KGTKIKXAWGTZTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynylphenylisocyanate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N-(2-aminophenyl)-4-((4-(4-(3-(pyridin-3-ylmethyl)ureido)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  同时靶向癌症代谢和表观遗传学的小分子抑制剂：新型烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）和组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）双重抑制剂的发现

  摘要：

  癌症的代谢和表观遗传学是抗癌药物发现中最受关注的研究领域之一。在这里，我们报告了第一个同时抑制烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）和组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的小分子，这两个小分子分别是癌症代谢和表观遗传学的两个重要目标。通过基于迭代结构的药物设计，化学合成和生物学分析，成功鉴定出了高效的NAMPT和HDAC双重抑制剂。化合物35对NAMPT（IC 50 = 31 nM）和HDAC1（IC 50 = 55 nM）均具有出色且平衡的活性。它可以有效诱导细胞凋亡和自噬，并最终导致细胞死亡。重要的是，化合物35在HCT116异种移植模型中显示出优异的体内抗肿瘤功效。这项概念验证研究证明了发现针对癌症代谢和表观遗传学的抑制剂的可行性，并为发现多靶点抗肿瘤药物提供了有效的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00467
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 4-乙炔基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-ethynylphenylisocyanate
  参考文献：
  名称：

  Pichlmaier, Markus; Winter, Rainer F.; Zabel, Manfred, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4892 - 4903

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfur(VI) fluoride compounds and methods for the preparation thereof
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10117840B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  This application describes a compound represented by Formula (I): (I) wherein: Y is a biologically active organic core group comprising one or more of an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group, to which Z is covalently bonded; n is 1, 2, 3, 4 or 5; m is 1 or 2; Z is O, NR, or N; X1 is a covalent bond or —CH2CH2—, X2 is O or NR; and R comprises H or a substituted or unsubstituted group selected from an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group. Methods of preparing the compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are described as well.

  该应用描述了由式(I)表示的化合物：(I)其中：Y是一个生物活性有机核心基团，包括芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中的一个或多个，其中Z与之以共价键结合；n为1、2、3、4或5；m为1或2；Z为O、NR或N；X1为共价键或—CH2CH2—，X2为O或NR；R包括H或从芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中选择的取代或未取代基团。还描述了制备这些化合物的方法、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] FLUOROSULFONYL sEH INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SEH SUBSTITUÉS PAR FLUOROSULFONYLE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2015188060A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Fluorosulfonyl-substituted sEH inhibitors are compounds represented by Formula (I): wherein R1 is selected from the group consisting of alkyl, heteroalkyi, C5-C12 cycloalkyi, C5-C12 cycloalkylalkyi, C5-C12 cycloalkylheteroalkyi, arylalkyi, arylheteroalkyi, aryl, and heteroaryl; and R1 can be substituted or unsubstituted; P1 is a primary pharmacophore; P2 is a secondary pharmacophore; P3 is a tertiary pharmacophore; and L1 and L2 are linking groups. The subscript m has a value of 0 or 1; n has a value of 0 or 1; and the compound of Formula (I) includes at least one S02F ("fluorosulfonyl") group covalently bonded thereto.

  氟磺酰基取代的sEH抑制剂是由式(I)代表的化合物：其中R1选自烷基、杂原烷基、C5-C12环烷基、C5-C12环烷基烷基、C5-C12环烷基杂原烷基、芳基烷基、芳基杂原烷基、芳基和杂原芳基组成；R1可以是取代或未取代的；P1是一级药效团；P2是二级药效团；P3是三级药效团；L1和L2是连接基。下标m的值为0或1；n的值为0或1；式(I)的化合物至少包含一个与之共价键合的S02F（"氟磺酰基"）基团。
• A Synthesis of 1,4-Disubstituted Imidazolidin-2-ones from Fused-Ring Aziridines
  作者：Stephen Bergmeier、Iwona Maciagiewicz、Fang Fang、Dennis Roberts、Shu Zhou、Jennifer Hines

  DOI：10.1055/s-0031-1289684

  日期：2012.2

  replacement is the imidazolidinone ring system. Here, we report the development of a general synthesis of 1,4-disubstituted imidazolidinones that takes advantage of the base-catalyzed rearrangement of amino­methyl-substituted oxazolidinones. drug discovery - fused-ring systems - ring opening - rearrangements

  作为一项抗菌药物开发项目的一部分，我们对制备4,5-二取代的恶唑烷酮的生物立体替代替代物感兴趣。一种这样的等排取代是咪唑烷酮环系统。在这里，我们报道了利用氨基甲基取代的恶唑烷酮的碱催化重排优势的1，4-二取代的咪唑烷酮的一般合成方法的发展。 药物发现-稠环系统-开环-重排
• NAMPT AND ROCK INHIBITORS
  申请人：Curtin Michael L.

  公开号：US20120122842A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

  公开了一种抑制NAMPT活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗NAMPT表达疾病的方法。公开了一种抑制ROCK活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗ROCK表达疾病的方法。
• Ureas as factor Xa inhibitors
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20060160821A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention is directed to compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由公式I所代表的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物和前药，这些化合物是因子Xa的抑制剂。本发明还涉及用于制备此类化合物的中间体，包含此类化合物的制药组合物，预防或治疗由不必要的血栓形成所表征的多种疾病的方法以及抑制血样的凝血的方法。