4-[3-(N-tert-butoxycarbonylamino)phenyl]-2-(3-hydroxymethylphenyl)-6-morpholinopyrimidine | 873566-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[3-(N-tert-butoxycarbonylamino)phenyl]-2-(3-hydroxymethylphenyl)-6-morpholinopyrimidine
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[2-[3-(hydroxymethyl)phenyl]-6-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl]phenyl]carbamate
• CAS: 873566-71-3
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄O₄
• 分子量: 462.549
• InChiKey: WERBVAZXJKUWAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(N-tert-butoxycarbonylamino)phenyl]-2-(3-hydroxymethylphenyl)-6-morpholinopyrimidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-hydroxymethylphenyl)-4-[3-(N-methylamino)phenyl]-6-morpholinopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4,6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] PYRIMIDINES 2,4,6-TRISUBSTITUTEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明涉及式（I）的嘧啶衍生物，其中p，R1，R2，q，R3，r，R4，X1和Q1中的每一个具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物如人中产生抗增殖效应的药物的制药中的使用。

  公开号：

  WO2006005918A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(Boc-氨基)苯硼酸频哪酯 、 4-chloro-2-(3-hydroxymethylphenyl)-6-morpholinopyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-[3-(N-tert-butoxycarbonylamino)phenyl]-2-(3-hydroxymethylphenyl)-6-morpholinopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4,6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] PYRIMIDINES 2,4,6-TRISUBSTITUTEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明涉及式（I）的嘧啶衍生物，其中p，R1，R2，q，R3，r，R4，X1和Q1中的每一个具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物如人中产生抗增殖效应的药物的制药中的使用。

  公开号：

  WO2006005918A1

文献信息

• 2,4,6-Trisubstituted Pyrimidines as Phosphotidylinositol (Pi) 3-Kinase Inhibitors and Their Use in the Treatment of Cancer
  申请人：Pass Martin

  公开号：US20080051401A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein each of p, R 1 , R 2 , q, R 3 , r, R 4 , X 1 and Q 1 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及式（I）的嘧啶衍生物，其中p、R1、R2、q、R3、r、R4、X1和Q1中的每一个具有在说明中定义的任何含义；它们的制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（例如人）中产生抗增殖效应的药物中的使用。