5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(ethoxycarbonylmethoxy)-26,28-bis(diphenoxyphosphanyloxy)calix[4]arene | 851769-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(ethoxycarbonylmethoxy)-26,28-bis(diphenoxyphosphanyloxy)calix[4]arene
• 英文别名: Ethyl 2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-bis(diphenoxyphosphanyloxy)-27-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetate
• CAS: 851769-91-0
• 化学式: C₇₆H₈₆O₁₂P₂
• 分子量: 1253.46
• InChiKey: JFKIPRGNCOHHTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.1
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 bis[(benzyldimethylamino)chloropalladium(II)] 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(ethoxycarbonylmethoxy)-26,28-bis(diphenoxyphosphanyloxy)calix[4]arene 、 silver tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到cis-P,P'-(o-dimethylaminomethylphenyl-C,N)-(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(ethoxycarbonylmethoxy)-26,28-bis(diphenoxyphosphanyloxy)calix[4]arene)palladium(II) tetrafluoroborate*0.25dichloromethane
  参考文献：
  名称：

  基于远端官能化杯[4]芳烃的双亚磷酸酯和双亚膦酸酯：配位化学及其在铑催化的低压烯烃加氢甲酰化中的应用

  摘要：

  六杯[4]芳烃，每个轴承的两个非环状PR 2个附接在远侧酚氧原子的单元，p -Bu吨-calix [4]芳烃- 25,27-（OPR 2）2 -26,28-（OR' ）2 （R = OPh； R'= Pr n，L 1 111； R = OPh； R'= CH 2 CO 2 Et，L 2 22； R = OPh； R'= CO 2胆固醇，L 3 33； R = Ph; R'= Pr n，L 4 44 ; R = Ph; R'= CH 2 CO 2Et，L 5 55 ; R = Ph; 合成了R'= CO 2胆固醇基，L 6 66）并研究了它们的配位性能。P中心被12个键隔开的L 1 111 – L 3 33二亚磷酸酯很容易形成螯合物，只要通过使用具有良好离去基团的起始络合物或在高稀释度下进行操作来实现络合反应即可避免形成低聚物。因此，阳离子络合物[Rh（COD）L 1 111 ] BF 4和[Rh（COD）L

  DOI：

  10.1039/b419284b
• 作为产物：
  描述：

  Diphenyl phosphorochloridite 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-di(ethoxycarbonylmethoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(ethoxycarbonylmethoxy)-26,28-bis(diphenoxyphosphanyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  基于远端官能化杯[4]芳烃的双亚磷酸酯和双亚膦酸酯：配位化学及其在铑催化的低压烯烃加氢甲酰化中的应用

  摘要：

  六杯[4]芳烃，每个轴承的两个非环状PR 2个附接在远侧酚氧原子的单元，p -Bu吨-calix [4]芳烃- 25,27-（OPR 2）2 -26,28-（OR' ）2 （R = OPh； R'= Pr n，L 1 111； R = OPh； R'= CH 2 CO 2 Et，L 2 22； R = OPh； R'= CO 2胆固醇，L 3 33； R = Ph; R'= Pr n，L 4 44 ; R = Ph; R'= CH 2 CO 2Et，L 5 55 ; R = Ph; 合成了R'= CO 2胆固醇基，L 6 66）并研究了它们的配位性能。P中心被12个键隔开的L 1 111 – L 3 33二亚磷酸酯很容易形成螯合物，只要通过使用具有良好离去基团的起始络合物或在高稀释度下进行操作来实现络合反应即可避免形成低聚物。因此，阳离子络合物[Rh（COD）L 1 111 ] BF 4和[Rh（COD）L

  DOI：

  10.1039/b419284b