O-benzyl-N-(4-nitrobenzoyl)-N-phenylhydroxylamine | 1392108-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-benzyl-N-(4-nitrobenzoyl)-N-phenylhydroxylamine
• 英文别名: 4-nitro-N-phenyl-N-phenylmethoxybenzamide
• CAS: 1392108-24-5
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₄
• 分子量: 348.358
• InChiKey: ZMNMKMUROFFCRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-benzyl-N-(4-nitrobenzoyl)-N-phenylhydroxylamine 在 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 O-benzyl-N-(3,4-dimethoxybenzoyl)-N-phenylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  O-烷基-N-酰基-N-苯基羟胺作为光化学烷氧基自由基前体

  摘要：

  专用于Eluvathongal D. Jemmis教授在他的60之际个生日 抽象 开发了一种简单有效的烷氧基自由基前体的光解技术。用代表性的烷氧基自由基前体辐照O-烷基-N-酰基-N-苯基羟胺（≥254nm）会导致均一的N-O键裂解，从而生成单线烷氧基和酰基丙烯酰胺笼罩的自由基对。这些自由基取决于所使用的溶剂，要么从笼子中逸出以形成片段化产物，要么发生笼中反应以产生光重排产物。使用时变密度泛函理论计算来分析N–O键的均质裂解。所述的性质ñ -酰基取代基上的ø -烷基- Ñ -acyl-N-苯基羟胺显示出影响其产生自由基的能力。此外，证明了烷氧基的识别和捕获。 开发了一种简单有效的烷氧基自由基前体的光解技术。用代表性的烷氧基自由基前体辐照O-烷基-N-酰基-N-苯基羟胺（≥254nm）会导致均一的N-O键裂解，从而生成单线烷氧基和酰基丙烯酰胺笼罩的自由基对。这些自由基取决于所使用的溶剂，要么

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290824
• 作为产物：
  描述：

  O-benzyl-N-acetyl-N-phenylhydroxylamine 在 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 O-benzyl-N-(4-nitrobenzoyl)-N-phenylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  O-烷基-N-酰基-N-苯基羟胺作为光化学烷氧基自由基前体

  摘要：

  专用于Eluvathongal D. Jemmis教授在他的60之际个生日 抽象 开发了一种简单有效的烷氧基自由基前体的光解技术。用代表性的烷氧基自由基前体辐照O-烷基-N-酰基-N-苯基羟胺（≥254nm）会导致均一的N-O键裂解，从而生成单线烷氧基和酰基丙烯酰胺笼罩的自由基对。这些自由基取决于所使用的溶剂，要么从笼子中逸出以形成片段化产物，要么发生笼中反应以产生光重排产物。使用时变密度泛函理论计算来分析N–O键的均质裂解。所述的性质ñ -酰基取代基上的ø -烷基- Ñ -acyl-N-苯基羟胺显示出影响其产生自由基的能力。此外，证明了烷氧基的识别和捕获。 开发了一种简单有效的烷氧基自由基前体的光解技术。用代表性的烷氧基自由基前体辐照O-烷基-N-酰基-N-苯基羟胺（≥254nm）会导致均一的N-O键裂解，从而生成单线烷氧基和酰基丙烯酰胺笼罩的自由基对。这些自由基取决于所使用的溶剂，要么

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290824