4-allyl-9-(2,4-dimethoxybenzyl)-3,5,6,7-tetrahydro-3,7a-(epiminomethano)cyclopenta[b]pyridine-2,8(1H)-dione | 1549877-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-allyl-9-(2,4-dimethoxybenzyl)-3,5,6,7-tetrahydro-3,7a-(epiminomethano)cyclopenta[b]pyridine-2,8(1H)-dione
• CAS: 1549877-62-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 368.433
• InChiKey: AXXGJLHZLYZWST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-9-(2,4-dimethoxybenzyl)-3,5,6,7-tetrahydro-3,7a-(epiminomethano)cyclopenta[b]pyridine-2,8(1H)-dione 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-allyl-2-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [2.2.2]-双环烯二酮哌嗪的环还原合成2-吡啶酮

  摘要：

  报道了将[2.2.2]-二氮杂双环烯烃结构转化为2-吡啶酮芳族杂环产物的一般策略。反应顺序从2,5-二酮哌嗪（DKP）衍生物开始，与芳香族和脂肪族醛组分均相容，并且可以拦截分子内或分子间的环加成歧管。在中间[2.2.2] -DKP支架中引发一种氮杂桥键功能可实现环还原（微波加热）和选择性挤压氰酸酯衍生物，从而导致2-吡啶酮结构的形成。还公开了路易宁A和B，即抗增殖的2-吡啶酮天然产物的合成进展。

  DOI：

  10.1021/ol403632t
• 作为产物：
  描述：

  4-allyl-9-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-methoxy-3,5,6,7-tetrahydro-3,7a-(epiminomethano)cyclopenta[b]pyridin-8-one 在 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以90%的产率得到4-allyl-9-(2,4-dimethoxybenzyl)-3,5,6,7-tetrahydro-3,7a-(epiminomethano)cyclopenta[b]pyridine-2,8(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [2.2.2]-双环烯二酮哌嗪的环还原合成2-吡啶酮

  摘要：

  报道了将[2.2.2]-二氮杂双环烯烃结构转化为2-吡啶酮芳族杂环产物的一般策略。反应顺序从2,5-二酮哌嗪（DKP）衍生物开始，与芳香族和脂肪族醛组分均相容，并且可以拦截分子内或分子间的环加成歧管。在中间[2.2.2] -DKP支架中引发一种氮杂桥键功能可实现环还原（微波加热）和选择性挤压氰酸酯衍生物，从而导致2-吡啶酮结构的形成。还公开了路易宁A和B，即抗增殖的2-吡啶酮天然产物的合成进展。

  DOI：

  10.1021/ol403632t