1-((benzyloxy)methyl)-4-iodobenzene | 1228384-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((benzyloxy)methyl)-4-iodobenzene
• 英文别名: 1-Iodo-4-(phenylmethoxymethyl)benzene
• CAS: 1228384-40-4
• 化学式: C₁₄H₁₃IO
• 分子量: 324.161
• InChiKey: WDVJFOIXVIXWBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((benzyloxy)methyl)-4-iodobenzene 在 potassium tert-butylate 、 苯甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到二苄醚
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物的无过渡金属加氢：从醇到醛

  摘要：

  描述了由碱与醛或醇一起促进的无过渡金属和无催化剂的芳基卤化物的氢化。一当量的苯甲醛可提供与0.5当量的苄醇相同的产率。动力学研究表明，PhCHO的起始速率比BnOH的起始速率快得多，比率接近4：1。自由基捕获实验表明该反应的自由基性质。在动力学研究，诱捕和KIE实验以及控制实验的基础上，提出了一种初步的机理。结果，各种（杂）芳基碘化物和溴化物被有效地还原成它们相应的（杂）芳烃。因此，醛首次被直接用作氢源，而不是其他公认的醇氢源。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02399
• 作为产物：
  描述：

  1-(苄基磺酰基)-4-硝基苯 在 辛酸铑 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶三氟甲磺酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1-((benzyloxy)methyl)-4-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  区分用于烷基化和芳基化反应的锍叶立德的非叶立基碳硫键断裂

  摘要：

  描述了一种在无过渡金属条件下参与烷基化和芳基化的锍叶立德。不同的反应模式允许单独激活非叶立基S-烷基和S-芳基键。在酸性条件下，锍叶立德用作促进烷基化的烷基阳离子前体。而在碱性条件下，非叶立基 S-芳基键的断裂可有效地产生O-芳基化化合物。协议的稳健性是由包括碳水化合物在内的各种底物的出色兼容性建立的。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.06.069

文献信息

• CANCER THERAPY
  申请人：Banerjee Partha

  公开号：US20100130579A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to methods of inducing expression of an epigenetically silenced gene, RASSF1A, in cells, particularly human cells, such as cancer cells. It also relates to methods of treating an individual, prophylactically or therapeutically, for cancer in which RASSF1A is epigenetically silenced.

  本发明涉及诱导细胞中表观遗传学沉默基因RASSF1A表达的方法，特别是人类细胞，如癌细胞。它还涉及治疗个体的方法，预防或治疗RASSF1A表观遗传学沉默引起的癌症。
• Eastern extension of azoles as non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase; cyano group alternatives
  作者：Cheryl S. Leung、Jacob G. Zeevaart、Robert A. Domaoal、Mariela Bollini、Vinay V. Thakur、Krasimir A. Spasov、Karen S. Anderson、William L. Jorgensen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.006

  日期：2010.4

  Design of non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase is being pursued with the assistance of free energy perturbation (FEP) calculations to predict relative free energies of binding. Extension of azole-containing inhibitors into an 'eastern' channel between Phe227 and Pro236 has led to the discovery of potent and structurally novel derivatives. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.