3-(benzylamino)-N-phenylpropanamide | 119852-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(benzylamino)-N-phenylpropanamide
• 英文别名: 3-Benzylamino-propionsaeure-anilid；β-Benzylamino-propionsaeure-anilid；3-(Benzylamino)propionanilin；N-2-Phenylcarbamoylaethyl-N-benzylamin；N-benzyl-β-alanine anilide；N-Benzyl-β-alanin-anilid
• CAS: 119852-06-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: PPDKCHZWCXQBGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 potassium carbonate 、 Selectfluor 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(benzylamino)-N-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  无金属的C–S键裂解可得到N-取代的丙烯酰胺和β-氨基丙酰胺

  摘要：

  已经建立了无金属的C-S键裂解过程，可在Selectfluor存在下构建N取代的丙烯酰胺和β-氨基丙酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900960

文献信息

• Nmp-based ionic liquids: Recyclable catalysts for both hetero-Michael addition and Knoevenagel condensation in water
  作者：Pengkun Yang、Yawei Liu、Ling Chai、Zhenzhen Lai、Xiaomin Fang、Baoying Liu、Wenkai Zhang、Minghua Lu、Yuanqing Xu、Hao Xu

  DOI：10.1080/00397911.2018.1434544

  日期：2018.5.3

  A series of novel N-methyl piperidine (Nmp)-based ionic liquids with 1,2-propanediol group are synthesized and used as catalysts for both hetero-Michael addition of alpha,beta-unsaturated amides and Knoevenagel condensation at room temperature in water; and all the examined substrates could be transformed into corresponding products in good to excellent yields. Meanwhile IL-catalyzed hetero-Michael addition of alpha,beta-unsaturated amides in water has not been reported in the previous literatures. Additionally, the catalyst is recyclable for the two reactions. This finding provides a green catalyst for both hetero-Michael addition of alpha,beta-unsaturated amides and Knoevenagel condensation in water.
• Di Gangi, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1955, vol. 44, p. 135
  作者：Di Gangi

  DOI：——

  日期：——
• Metal-Free C-S Bond Cleavage to Access <i>N</i> -Substituted Acrylamide and β-Aminopropanamide
  作者：Ke Yang、Yi Li、Zhiyan Ma、Long Tang、Yue Yin、Hao Zhang、Zhengyi Li、Xiaoqiang Sun

  DOI：10.1002/ejoc.201900960

  日期：2019.9.8

  The metal‐free C–S bond cleavage process has been established to construct N‐substituted acrylamide and β‐aminopropanamide derivatives in the presence of Selectfluor.

  已经建立了无金属的C-S键裂解过程，可在Selectfluor存在下构建N取代的丙烯酰胺和β-氨基丙酰胺衍生物。