N-<4-(1H-imidazol-1-yl)butyl>-6-<<2-bromo-4-(1-methylethyl)phenyl>amino>-3-pyridinecarboxamide | 107962-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-<4-(1H-imidazol-1-yl)butyl>-6-<<2-bromo-4-(1-methylethyl)phenyl>amino>-3-pyridinecarboxamide
• 英文别名: 6-(2-bromo-4-propan-2-ylanilino)-N-(4-imidazol-1-ylbutyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 107962-04-9
• 化学式: C₂₂H₂₆BrN₅O
• 分子量: 456.385
• InChiKey: VTELWVMZEYQRIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-94 °C
• 沸点：
  642.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  71.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-<4-(1H-imidazol-1-yl)butyl>-6-<<2-bromo-4-(1-methylethyl)phenyl>amino>-3-pyridinecarboxamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三正丁胺 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以99.8%的产率得到N-[4-(1H-咪唑-1-基)丁基]-2-异丙基-11-氧代-11H-吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbonyl insertion route to pyrido[2-1-b]quinazoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a023
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡啶-3-羰酰氯 在 溴 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-<4-(1H-imidazol-1-yl)butyl>-6-<<2-bromo-4-(1-methylethyl)phenyl>amino>-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbonyl insertion route to pyrido[2-1-b]quinazoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a023

文献信息

• TILLEY J. W.; COFFEN D. L.; SCHAER B. H.; LIND J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2469-2474
  作者：TILLEY J. W.、 COFFEN D. L.、 SCHAER B. H.、 LIND J.

  DOI：——

  日期：——