(2S,3S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde | 898552-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde
• CAS: 898552-25-5
• 化学式: C₂₈H₄₀O₅Si
• 分子量: 484.708
• InChiKey: TXOUMDHLORHPRD-ARXPIFDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde 在 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4R,4aS,6S,7R,8aS)-4-[(1E)-buta-1,3-dienyl]-2,2,4a-trimethyl-7-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-6,7,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine
  参考文献：
  名称：

  野猪毒素ABC和IJ环片段的合成

  摘要：

  通过三氟甲磺酸酯和2-硫代呋喃的偶合，然后分子内杂-迈克尔加成，已经完成了合成6/6/6三环醚系统（3）的合成，该系统对应于叶毒素（1）的ABC环片段。的IJ环片段（4）的1经由连续的Sharpless环氧化和6-容易地合成内切所得到的乙烯基环氧化物的环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.018
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-hydroxymethyl-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,3S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  野猪毒素ABC和IJ环片段的合成

  摘要：

  通过三氟甲磺酸酯和2-硫代呋喃的偶合，然后分子内杂-迈克尔加成，已经完成了合成6/6/6三环醚系统（3）的合成，该系统对应于叶毒素（1）的ABC环片段。的IJ环片段（4）的1经由连续的Sharpless环氧化和6-容易地合成内切所得到的乙烯基环氧化物的环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.018