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1,4-Bis[6-(3,4-dichlorophenyl)-3(2H)-pyridazinon-2-ylmethyl]-piperazine
1,4-Bis[6-(3,4-dichlorophenyl)-3(2H)-pyridazinon-2-ylmethyl]-piperazine | 86641-16-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-Bis[6-(3,4-dichlorophenyl)-3(2H)-pyridazinon-2-ylmethyl]-piperazine
英文别名
1,4-Bis[6-(3,4-dichlorophenyl)-3(2H)-pyridazinon-2-yl-methyl]piperazine;6-(3,4-dichlorophenyl)-2-[[4-[[3-(3,4-dichlorophenyl)-6-oxopyridazin-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]methyl]pyridazin-3-one
CAS
86641-16-9
化学式
C
26
H
22
Cl
4
N
6
O
2
mdl
——
分子量
592.312
InChiKey
COJAIEYEDHTUJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
38
可旋转键数:
6
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
71.8
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-(3,4-二氯苯基)-1H-哒嗪-6-酮
6-(3,4-Dichlorophenyl)-3(2H)-pyridazinone
55901-92-3
C
10
H
6
Cl
2
N
2
O
241.076
反应信息
作为产物:
描述:
3-(3,4-二氯苯基)-1H-哒嗪-6-酮
、
聚合甲醛
、
哌嗪
、
甲醇
反应 2.0h, 以to give 1.1 g (yield 88%) of the desired Compound No的产率得到1,4-Bis[6-(3,4-dichlorophenyl)-3(2H)-pyridazinon-2-ylmethyl]-piperazine
参考文献:
名称:
Pyridazinone derivatives, their preparation and their use in
摘要:
化合物的公式(I):##STR1## [其中:A代表公式--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --的基团; R.sup.1代表卤素原子; R.sup.2代表氢原子、羟基、卤素原子、烷基或烷氧基; R.sup.3代表氢原子或卤素原子; Y代表羟基、卤素原子、烷基氨基、二烷基氨基、烯基氨基、二烯基氨基、苯胺基(其中芳香环未取代或有一或两个取代基,所选取代基为卤素原子和烷基),环烷基氨基、1-吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、公式##STR2##(其中R.sup.4代表烷基或苯基)或公式##STR3##(其中A、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如上所定义)]是有用的农业杀菌剂,比已知结构类似的化合物具有更大的系统活性和化学稳定性。它们可以作为如此或在传统制剂中应用于种子和生长的植物。它们可以通过将6-(取代苯基)-3(2H)-吡啶嗪酮与甲醛和可选地与卤化剂、适当的胺或哌嗪反应来制备。
公开号:
US04738961A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pyridazinone derivatives, their preparation and their use in agricultural compositions and the treatment of seed and plants
申请人:
SANKYO COMPANY LIMITED
公开号:
EP0072238B1
公开(公告)日:
1985-11-06
US4738961A
申请人:
——
公开号:
US4738961A
公开(公告)日:
1988-04-19
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