(Z)-methyl 2-(tert-butoxycarbonyl)amino-3,4,4,4-tetrafluorobut-2-enoate | 1411903-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-methyl 2-(tert-butoxycarbonyl)amino-3,4,4,4-tetrafluorobut-2-enoate
• 英文别名: methyl (Z)-3,4,4,4-tetrafluoro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]but-2-enoate
• CAS: 1411903-30-4
• 化学式: C₁₀H₁₃F₄NO₄
• 分子量: 287.211
• InChiKey: RWYYKSHQSJZLKI-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(tert-butoxycarbonyl)amino-3-chloro-3,4,4,4-tetrafluorobutyrate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到(Z)-methyl 2-(tert-butoxycarbonyl)amino-3,4,4,4-tetrafluorobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent formation of fluorine-containing enamides

  摘要：

  2-Chloro-1,1,1,2-tetrafluoroethane 1 (HCFC-124) obtained as one of the major byproducts of tetrafluoroethylene synthesis were successfully employed for the stereodivergent construction of tetrafluorinated enamides 4 just by selection of a base for affecting the removal of HCl. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.05.002