N-(naphthalen-2-yl)furan-2-carbothioamide | 109336-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(naphthalen-2-yl)furan-2-carbothioamide
• 英文别名: furan-2-carbothioic acid-[2]naphthylamide；Furan-2-thiocarbonsaeure-[2]naphthylamid；N-naphthalen-2-ylfuran-2-carbothioamide
• CAS: 109336-20-1
• 化学式: C₁₅H₁₁NOS
• 分子量: 253.324
• InChiKey: TXTQFELMXYVATQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(naphthalen-2-yl)furan-2-carbothioamide 在 potassium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以28%的产率得到2-(furan-2-yl)naphtho[2,1-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  萘熔2-（呋喃-2-基）-1,3-噻唑的合成，结构与反应性

  摘要：

  萘-2-胺与呋喃-2-羰基氯在丙-2-醇中的缩合得到N-（萘-2-基）呋喃-2-羧酰胺，将其用过量的P 2 S 5在无水甲苯中处理以获得相应的硫代酰胺。在碱性介质中用六氰基铁酸钾（III）氧化后者，得到2-（呋喃-2-基）萘并[2,1- d ] [1,3]噻唑。提出了其形成的可能机理，并通过量子化学计算证实了涉及萘片段C 1的闭环。2-（呋喃-2-基）萘[2,1- d]的亲电取代反应] [1,3]噻唑（硝化，溴化，甲酰化和酰化）仅涉及呋喃环的5位。

  DOI：

  10.1134/s1070428018070072
• 作为产物：
  描述：

  N-(naphthalen-2-yl)furan-2-carboxamide 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到N-(naphthalen-2-yl)furan-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  萘熔2-（呋喃-2-基）-1,3-噻唑的合成，结构与反应性

  摘要：

  萘-2-胺与呋喃-2-羰基氯在丙-2-醇中的缩合得到N-（萘-2-基）呋喃-2-羧酰胺，将其用过量的P 2 S 5在无水甲苯中处理以获得相应的硫代酰胺。在碱性介质中用六氰基铁酸钾（III）氧化后者，得到2-（呋喃-2-基）萘并[2,1- d ] [1,3]噻唑。提出了其形成的可能机理，并通过量子化学计算证实了涉及萘片段C 1的闭环。2-（呋喃-2-基）萘[2,1- d]的亲电取代反应] [1,3]噻唑（硝化，溴化，甲酰化和酰化）仅涉及呋喃环的5位。

  DOI：

  10.1134/s1070428018070072

文献信息

• Hahn et al., Croatica Chemica Acta, 1957, vol. 29, p. 319,322
  作者：Hahn et al.

  DOI：——

  日期：——