1,3-di(2-pyridyl)-5-ferrocenylbenzene | 1421016-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-di(2-pyridyl)-5-ferrocenylbenzene
• CAS: 1421016-66-1
• 化学式: C₂₆H₂₀FeN₂
• 分子量: 416.305
• InChiKey: FUAQDYYIQHGQOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 4'-ferrocenyl-2,2':6',2''-terpyridine 、 1,3-di(2-pyridyl)-5-ferrocenylbenzene 在 六氟磷酸钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以10 mg的产率得到[(Fcdpb)Ru(Fctpy)][PF₆]
  参考文献：
  名称：

  由环金属化钌和二茂铁组成的不对称混合价络合物：合成，表征和电子耦合研究

  摘要：

  三种含双三齿二茂铁的环金属化钌络合物[[Fcdpb）Ru（tpy）] +（1 +），[（Fctpy）Ru（dpb）] +（2 +）和[（Fcdpb）Ru（Fctpy） ] +（3 +），已经制备并表征，其中Fcdpb是1,3-二（2-吡啶基）-5-二茂铁基苯的2去质子化形式，tpy是2,2'：6'，2”-特吡啶，dpb是1,3-二（2-吡啶基）苯的2去质子化形式，而Fctpy是4'-二茂铁基-2,2'：6'，2”-叔吡啶。X射线分析已研究了化合物2 +和3 +的单晶。配合物1 +和2+显示两个阳极氧化还原波，而化合物3 +则观察到三个分离良好的氧化还原对。组合的实验和计算研究表明，化合物1 +和3 +中Fcdpb部分上的二茂铁单元首先被氧化。相反，在络合物2 +中钌和二茂铁的氧化顺序相反。金属对金属的电荷转移过渡（MM'CT）已经观察到单独氧化态1 2+，2 2+，和3 2+在近红外区域。静默分析表明，化合物1

  DOI：

  10.1002/asia.201200900
• 作为产物：
  描述：

  ferrocene boronic acid 、 2,2'-(5-溴-1,3-亚苯基)二吡啶 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到1,3-di(2-pyridyl)-5-ferrocenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  由环金属化钌和二茂铁组成的不对称混合价络合物：合成，表征和电子耦合研究

  摘要：

  三种含双三齿二茂铁的环金属化钌络合物[[Fcdpb）Ru（tpy）] +（1 +），[（Fctpy）Ru（dpb）] +（2 +）和[（Fcdpb）Ru（Fctpy） ] +（3 +），已经制备并表征，其中Fcdpb是1,3-二（2-吡啶基）-5-二茂铁基苯的2去质子化形式，tpy是2,2'：6'，2”-特吡啶，dpb是1,3-二（2-吡啶基）苯的2去质子化形式，而Fctpy是4'-二茂铁基-2,2'：6'，2”-叔吡啶。X射线分析已研究了化合物2 +和3 +的单晶。配合物1 +和2+显示两个阳极氧化还原波，而化合物3 +则观察到三个分离良好的氧化还原对。组合的实验和计算研究表明，化合物1 +和3 +中Fcdpb部分上的二茂铁单元首先被氧化。相反，在络合物2 +中钌和二茂铁的氧化顺序相反。金属对金属的电荷转移过渡（MM'CT）已经观察到单独氧化态1 2+，2 2+，和3 2+在近红外区域。静默分析表明，化合物1

  DOI：

  10.1002/asia.201200900

文献信息

• Substituent and Solvent Effects on the Electrochemical Properties and Intervalence Transfer in Asymmetric Mixed‐Valent Complexes Consisting of Cyclometalated Ruthenium and Ferrocene
  作者：Si‐Hai Wu、Jiang‐Yang Shao、Hong‐Wei Kang、Jiannian Yao、Yu‐Wu Zhong

  DOI：10.1002/asia.201300739

  日期：2013.11

  display two consecutive redox couples owing to the stepwise oxidation of the ferrocene (Fc) and ruthenium units, respectively. The potential difference, ΔE1/2 (E1/2(RuII/III)−E1/2(Fc0/+)), decreased slightly with increasing solvent donocity. The mixed‐valent states of these complexes have been generated by electrolysis and the resulting intervalence charge‐transfer (IVCT) bands have been analyzed by

  四heterodimetallic络合物的[Ru（Fcdpb）（L）]（PF 6）（Fcdpb = 2-去质子化的1,3-二（2-吡啶基）-5- ferrocenylbenzene的形式为：L = 2,6-二- （ñ -甲基苯并咪唑基）-吡啶（Mebip），2,2'：6'，2''-叔吡啶（tpy），4-硝基-2,2'：6'，2''-吡啶（NO 2 tpy）和三甲基制备了‐4,4'，4''-三羧酸盐‐2,2'：6'，2''-吡啶（Me 3 tctpy））。已在CH 2 Cl 2，CH 3 NO 2，CH 3中检查了这些络合物的电化学和光谱电化学性质。CN和丙酮。由于二茂铁（Fc）和钌单元的逐步氧化，这些配合物显示出两个连续的氧化还原对。电位差ΔE 1/2（E 1/2（Ru II / III）-E 1/2（Fc 0 / +））随着溶剂浓度的增加而略有下降。这些配合物的混合价态是通过电解产生的，