(2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-phenoxy-2-pyrrolidine carbaldehyde | 317357-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-phenoxy-2-pyrrolidine carbaldehyde
• 英文别名: tert-butyl (2S,4S)-2-formyl-4-phenoxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 317357-20-3
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: UEYJEMXYNFRCML-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-phenoxy-2-pyrrolidine carbaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (2S,4S)-2-[[2-(4-fluorophenyl)ethyl-(imidazo[1,2-a]pyrimidine-2-carbonyl)amino]methyl]-4-phenoxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IAP BIR domain binding compounds

  摘要：

  化合物1的化学式：（I）或其盐，以及制备化合物1的方法，利用化合物1治疗增殖性疾病如癌症的方法，以及相关化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US09284350B2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-4-phenoxypyrrolidine-1-carboxylate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-phenoxy-2-pyrrolidine carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE COMPOUND AS PARP7 INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ PYRIDAZINONE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE PARP7
  [ZH] 作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物

  摘要：

  本发明涉及作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物，具体地，本发明涉及如式I结构所示的化合物，其可以作为PARP7抑制剂，其可用于制备治疗包括肿瘤在内的疾病的药物。

  公开号：

  WO2022253101A1

文献信息

• VLA-4 inhibitor compounds
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., LTD.

  公开号：US20040229858A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Compounds that selectively inhibit the binding of ligands to &agr;4&bgr;1 integrin (VLA-4) and methods for their preparation are disclosed. In one embodiment, compounds of the invention are represented by Formula I: 1 As selective inhibitors of VLA-4 mediated cell adhesion, compounds of the present invention are useful in the treatment of conditions associated with such adhesion, including, but not limited to, such conditions as inflammatory and autoimmune responses, diabetes, asthma, psoriasis, inflammatory bowel disease, transplantation rejection, and tumor metastasis. Also disclosed are methods of inhibiting VLA-4 mediated cell adhesion and methods of treating conditions associated with LA-4 mediated cell adhesion.

  本发明揭示了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物及其制备方法。在一种实施例中，本发明的化合物由式I表示：1作为VLA-4介导的细胞粘附的选择性抑制剂，本发明的化合物在治疗与此类粘附相关的疾病方面具有用途，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、银屑病、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移等疾病。本发明还揭示了抑制VLA-4介导的细胞粘附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞粘附相关的疾病的方法。
• IAP BIR DOMAIN BINDING COMPOUNDS
  申请人：Pharmascience Inc.

  公开号：EP2534170B1

  公开（公告）日：2017-04-19
• US9284350B2
  申请人：——

  公开号：US9284350B2

  公开（公告）日：2016-03-15
• [EN] IAP BIR DOMAIN BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON AU DOMAINE IAP BIR
  申请人：AEGERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011098904A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A compound of Formula 1 : (I) or salt thereof, as well as methods of making compounds of Formula 1, methods of using compounds of Formula 1 to treat proliferative disorders such as cancer, and related compounds, composition, and methods.
• IAP BIR domain binding compounds
  申请人：Laurent Alain

  公开号：US09284350B2

  公开（公告）日：2016-03-15

  A compound of Formula 1: (I) or salt thereof, as well as methods of making compounds of Formula 1, methods of using compounds of Formula 1 to treat proliferative disorders such as cancer, and related compounds, composition, and methods.

  化合物1的化学式：（I）或其盐，以及制备化合物1的方法，利用化合物1治疗增殖性疾病如癌症的方法，以及相关化合物、组合物和方法。