N-(2-bromo-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1160817-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-bromo-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1160817-51-5
• 化学式: C₁₆H₁₈BrNO₃S
• 分子量: 384.294
• InChiKey: BILPUTFIJAMCIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloroamine-T 在 sodium persulfate 、 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 二氢吡啶 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 lithium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(2-bromo-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-1-(p-toluenesulfonamido)ethane
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化剂对氮丙啶进行区域选择性开环亲核加成

  摘要：

  通过可见光光氧化还原催化，开发了一种温和而有效的程序，用于氮丙啶的区域选择性开环亲核加成反应，为合成1,2-双功能化合物提供了实用途径。此外，还可以在温和条件下由手性氮丙啶合成非外消旋氨基醚的区域选择性。最后，提出了一种可能的反应机理，并得到了对照实验的进一步支持。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400476

文献信息

• Titanium superoxide: a heterogeneous catalyst for anti-Markovnikov aminobromination of olefins
  作者：Tanveer Mahamadali Shaikh、Pratibha U. Karabal、Gurunath Suryavanshi、Arumugam Sudalai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.169

  日期：2009.6

  A new facile procedure for the aminobromination of olefins in high yields has been described using p-toluene sulfonamide (p-TsNH2) and N-bromosuccinimide (NBS) as nitrogen and bromine sources, respectively, and titanium superoxide as a truly heterogeneous catalyst. The formation of anti-Markovnikov product exclusively in all the cases studied possibly proceeding through a free radical reaction pathway

  已经描述了使用对甲苯磺酰胺（p- TsNH 2）和N-溴琥珀酰亚胺（NBS）分别作为氮和溴源，以及超氧化钛作为真正的多相催化剂，以高产率进行烯烃氨基溴化的新的简便方法。仅在所有可能通过自由基反应途径进行研究的情况下，抗马尔科夫尼科夫产物的形成是显着的。