methyl 4-hydroxyhept-2-ynoate | 118361-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-hydroxyhept-2-ynoate
• CAS: 118361-83-4
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: PEKPYXBSOGMMFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-hydroxyhept-2-ynoate 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 丙酮 作用下， 生成 methyl 4-oxohept-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 236,240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-hydroxy-hept-2-ynoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 methyl 4-hydroxyhept-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Haynes; Jones, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly enantioselective catalytic methyl propiolate addition to both aromatic and aliphatic aldehydes
  作者：Jian Huang、Siping Wei、Li Wang、Chun Zhang、Shuangxun Li、Pingxian Liu、Xi Du、Qin Wang

  DOI：10.1016/j.tetasy.2016.03.009

  日期：2016.6

  The excellent catalytic effect on methyl propiolate addition to a wide range of aromatic and aliphatic aldehydes promoted by inexpensive and commercially available BINOL-based ligand is reported. The catalyst systems showed high yields and excellent enantioselectivities for aromatic aldehydes, and excellent yields and high enantioselectivities for aliphatic aldehydes. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Moody, Christopher J.; Shah, Pritom, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1407 - 1416
  作者：Moody, Christopher J.、Shah, Pritom

  DOI：——

  日期：——
• Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 236,240
  作者：Jones et al.

  DOI：——

  日期：——
• Haynes; Jones, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 506
  作者：Haynes、Jones

  DOI：——

  日期：——