methyl 4-oxohept-2-ynoate | 55135-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-oxohept-2-ynoate
• 英文别名: 4-Oxo-hept-2-insaeure-methylester；4-oxo-hept-2-ynoic acid methyl ester
• CAS: 55135-03-0
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: ZTVFUASHGAQFKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-oxohept-2-ynoate 、 2-氨基苯酚 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-Oxo-3-(2-oxopentyliden)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin
  参考文献：
  名称：

  Vereshchagin,L.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 2077 - 2080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-hydroxyhept-2-ynoate 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 丙酮 作用下， 生成 methyl 4-oxohept-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 236,240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Moody, Christopher J.; Shah, Pritom, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1407 - 1416
  作者：Moody, Christopher J.、Shah, Pritom

  DOI：——

  日期：——
• 359. Researches on acetylenic compounds. Part XXIV. Diels–alder reactions with acetylenic keto-esters
  作者：T. Y. Shen、M. C. Whiting

  DOI：10.1039/jr9500001772

  日期：——
• CASEY, M.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W.;YOUNG, R. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 4, 741-745
  作者：CASEY, M.、MOODY, CH. J.、REES, CH. W.、YOUNG, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 236,240
  作者：Jones et al.

  DOI：——

  日期：——
• Vereshchagin,L.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 2077 - 2080
  作者：Vereshchagin,L.I. et al.

  DOI：——

  日期：——