(+)-N-nosyl-N-((R)-2-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-phenylethyl)benzenamine | 647035-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-N-nosyl-N-((R)-2-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-phenylethyl)benzenamine
• 英文别名: (+)-N-nosyl-N-((R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylethyl)benzenamine
• CAS: 647035-71-0
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O₆S
• 分子量: 497.572
• InChiKey: JTAQYXJIJBGEKZ-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  118.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-N-nosyl-N-((R)-2-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-phenylethyl)benzenamine 在 caesium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(-)-N-((R)-2-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-phenylethyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  通过铜介导的分子间芳基胺化反应合成仲芳基胺。

  摘要：

  已经开发了轻度的分子间铜介导的芳基碘化物的胺化。该反应在室温下或在90℃加热下进行，并能忍受连接在芳环上的卤素。它的合成应用包括用于不对称N，N'-二烷基化苯二胺的合成方案，以及通过Ns-苯胺（逐步通过Ns-酰胺反应制得）的N-芳基仲胺的逐步合成方法和通用合成方法。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol035942y
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯磺酰胺 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+)-N-nosyl-N-((R)-2-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-phenylethyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  通过铜介导的分子间芳基胺化反应合成仲芳基胺。

  摘要：

  已经开发了轻度的分子间铜介导的芳基碘化物的胺化。该反应在室温下或在90℃加热下进行，并能忍受连接在芳环上的卤素。它的合成应用包括用于不对称N，N'-二烷基化苯二胺的合成方案，以及通过Ns-苯胺（逐步通过Ns-酰胺反应制得）的N-芳基仲胺的逐步合成方法和通用合成方法。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol035942y

文献信息

• A mild inter- and intramolecular amination of aryl halides with a combination of CuI and CsOAc
  作者：Tetsuji Kubo、Chiharu Katoh、Ken Yamada、Kentaro Okano、Hidetoshi Tokuyama、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.042

  日期：2008.12

  combination of CuI and CsOAc was found to catalyze aryl amination under mild conditions. The reaction takes place at room temperature or at 90 °C with broad functional group compatibility. The intramolecular reaction was able to form five-, six-, and seven-membered rings with various protecting groups on the nitrogen atom. The scope of the intermolecular amination, as well as its applications to unsymmetrical

  发现CuI和CsOAc的独特组合在温和条件下催化芳基胺化。该反应在室温或90°C下进行，具有广泛的官能团相容性。分子内反应能够形成在氮原子上具有各种保护基的五元，六元和七元环。研究了分子间胺化的范围及其在不对称的N，N'-二烷基化苯二胺上的应用。