PCM-0102874 | 874804-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PCM-0102874
• 英文别名: 2-chloro-N-(3,5-difluoro-phenyl)-acetamide；2-chloro-N-(3,5-difluorophenyl)acetamide
• CAS: 874804-29-2
• 化学式: C₈H₆ClF₂NO
• mdl: MFCD06409120
• 分子量: 205.592
• InChiKey: LTHWPDSAXDXYPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PCM-0102874 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2’-dithiobis(N-(3,5-difluorophenyl)acetamide)
  参考文献：
  名称：

  二硫代二乙酰胺作为新型脲酶抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  有效且可逆：二硫代双乙酰胺被确定为脲酶抑制剂，通过混合抑制机制发挥作用。它们显示出对幽门螺杆菌脲酶的优异效力和良好的抗菌活性，几乎没有细胞毒性。d8令人印象深刻的生物学特征（如图所示）强调了它作为一种治疗剂进一步开发以解决由幽门螺杆菌引起的感染的适用性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100618
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯胺 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 PCM-0102874
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-取代酞嗪衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  设计并合成了一系列的1,4-取代的酞嗪衍生物。筛选所有制备的化合物在体外对A549，HT-29和MDA-MB-231细胞系的细胞毒活性。其中，化合物7a – 7h对MDA-MB-231细胞系具有优异的选择性，IC 50值为1 nmol / L至0.92μmol/ L。对这些衍生物进行了初步的SAR研究。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.04.004

文献信息

• Bicyclic pyrazole compounds as antibacterial agents
  申请人：Allison D. Brett

  公开号：US20060223810A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Antibacterial compounds, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of bacterial activity and the treatment, prevention or inhibition of bacterial infection.

  抗菌化合物、含有它们的组合物以及用于抑制细菌活性以及治疗、预防或抑制细菌感染的方法。
• A structure-activity relationship study of Forkhead Domain Inhibitors (FDI): The importance of halogen binding interactions
  作者：Seyed Amirhossein Tabatabaei Dakhili、David J. Pérez、Keshav Gopal、Seyed Yasin Tabatabaei Dakhili、John R. Ussher、Carlos A. Velázquez-Martínez

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103269

  日期：2019.12

  transcription factor required for the normal activation of human cell cycle. However, increasing evidence supports a correlation between FOXM1 overexpression and the onset of several types of cancer. Based on a previously reported molecular modeling and molecular dynamics simulations (MD) study, we hypothesized the role of an essential halogen-bonding interaction between the 4-fluorophenyl group in the

  Forkhead boX M1（FOXM1）蛋白是正常激活人类细胞周期所需的必需转录因子。但是，越来越多的证据支持FOXM1过表达与几种类型癌症的发作之间存在相关性。基于先前报道的分子建模和分子动力学模拟（MD）研究，我们假设叉头结构域抑制剂6（FDI-6）中的4-氟苯基与内部的Arg297残基之间必不可少的卤素键相互作用的作用FOXM1-DNA结合域（DBD）。为了证明这种结合相互作用的重要性，我们合成并筛选了十个FDI-6衍生物，它们在铅分子的4-氟苯基位置处具有不同的基团。简而言之，我们发现具有4-氯苯基，4-溴苯基或4-碘苯基的衍生物是等效于4-氟苯基存在于FDI-6的原始部分，而没有这个4-卤素部分衍生物是无活性的。我们还观察到卤素被重新定位到苯基的2-或3-位的位置异构体的活性明显较低。这些结果提供了证据，证明4-卤代苯基键相互作用与FOXM1-DBD中的Arg297残基起着抑制转录活性的重要作用。
• Synthesis and antimicrobial activity of 2‐(4‐(benzo[d]thiazol‐5‐ylsulfonyl)piperazine‐1‐yl)‐N‐substituted acetamide derivatives
  作者：Ravindra R. Shinde、Dattatray Gaikwad、Mazahar Farooqui

  DOI：10.1002/jhet.4099

  日期：2020.11

  A new series of 2‐(4‐(benzo[d]thiazol‐5‐ylsulfonyl)piperazin‐1‐yl)‐N‐substituted acetamide (5a‐5k) compounds have been synthesized, and these compounds were characterized with spectral data like IR, NMR, and Mass spectroscopy. All compounds were evaluated in vitro for their efficacy as antimicrobial against Gram‐positive and Gram‐negative pathogenic bacterial strains such as Staphylococcus aureus,

  合成了一系列新的2-（4-（苯并[d]噻唑-5-基磺酰基）哌嗪-1-基）-N-取代的乙酰胺（5a-5k）化合物，这些化合物的光谱数据诸如红外，核磁共振和质谱。使用环丙沙星作为标准品和白色念珠菌和白色曲霉等真菌菌株，体外评估所有化合物作为抗革兰氏阳性和革兰氏阴性致病细菌菌株（如金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌）的抗微生物剂的功效。 与标准药物克霉唑相比，分子对接研究表明，与标准药物的结合能相比，所有这些化合物均具有良好的相关结合能。
• BICYCLIC PYRAZOLE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Allison Brett D.

  公开号：US20100280240A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Antibacterial compounds, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of bacterial activity and the treatment, prevention or inhibition of bacterial infection.

  抗菌化合物，含有它们的组合物，以及用于抑制细菌活性和治疗、预防或抑制细菌感染的使用方法。
• GLYT1 TRANSPORTER INHIBITORS AND USES THEREOF IN TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Coulton Steven

  公开号：US20100113545A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 15 , R 7 , R 8 and m are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments, and in the manufacture of medicament for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder are also disclosed. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.

  提供了式(I)的化合物或其盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R15和m如描述中所定义。还揭示了将这些化合物用作药物治疗神经系统和神经精神障碍，特别是精神病，痴呆或注意力缺陷障碍的用途，以及用于制造这些药物的药物制剂。该发明还包括制造这些化合物和制药配方的过程。