4-溴-2,5-二甲基吡唑-3-胺 | 19848-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-溴-2,5-二甲基吡唑-3-胺
• 中文别名: 4-溴-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺
• 英文名称: 4-bromo-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 4-Brom-1,3-dimethyl-5-amino-pyrazol；4-bromo-2,5-dimethylpyrazol-3-amine
• CAS: 19848-99-8
• 化学式: C₅H₈BrN₃
• mdl: MFCD06805209
• 分子量: 190.043
• InChiKey: XZVCZZLJWIYRMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,5-二甲基吡唑-3-胺 在 硫酸 、 水 、 双氧水 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-((5-amino-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)thio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  提供了某些URAT1抑制剂，其制药组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2020253659A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3-二甲基吡唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以77%的产率得到4-溴-2,5-二甲基吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应对 N-酰基氨基和氨基吡唑进行 4-芳基化

  摘要：

  卤代氨基吡唑很少用于金属催化的交叉偶联反应，主要是因为氨基吡唑与金属中心络合，这会使催化剂失活。在本文中，我们揭示了钯源和配体的适当组合可以实现有效的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，即使是具有挑战性的底物，如卤化氨基吡唑。Pd(OAc)2 和 XPhos 的组合允许卤代 N-乙酰氨基吡唑的有效偶联，而当使用未保护的氨基吡唑时需要 XPhos Pd G2。通常，卤化氨基吡唑与一系列芳基-、杂芳基-和苯乙烯基硼酸和酯发生容易的交叉偶联反应。所得联芳基、双杂芳基、

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600072

文献信息

• [EN] PYRAZOLE, ISOTHIAZOLE AND ISOXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS AGRICULTURAL FUNGICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE, D'ISOTHIAZOLE ET D'ISOXAZOLE UTILES EN TANT QUE FONGICIDES AGRICOLES
  申请人：REDAG CROP PROT LTD

  公开号：WO2019020981A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention relates to substituted pyrazole, isoxazole andisothiazole compounds which are of use in the field of agriculture as fungicides.

  本发明涉及用作杀菌剂的取代吡唑、异噁唑和异噻唑化合物，适用于农业领域。
• ACYLATED 4-AMINOPIPERIDINES AS INHIBITORS OF SERINE PALMITOYLTRANSFERASE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3287441B1

  公开（公告）日：2021-06-09