Diethyl 2-(2-bromoanilino)propanedioate | 1236460-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 2-(2-bromoanilino)propanedioate
• CAS: 1236460-10-8
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₄
• 分子量: 330.178
• InChiKey: NPXBQQAESPIXIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-(2-bromoanilino)propanedioate 、 肉桂酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-（2-溴芳基）-3-（2-呋喃基/噻吩基）-5-氧吡咯烷-2-羧酸甲酯和二乙基酯的Heck反应中化学选择性C–H活化和C–Br活化的催化剂和空间控制的烯基化作用1-（2-溴芳基）-3-（2-呋喃基/噻吩基）-5-氧吡咯烷-2,2-二羧酸酯衍生物

  摘要：

  加入Pd（II）甲基的催化的烯基化1-（2-溴代苯基）-3-（2-呋喃基/噻吩基）-5-氧代吡咯烷-2-羧酸酯衍生物1（一- d）导致的形成3（一- d）仅通过杂芳基部分中的C–H活化。对于相应的二酯类似物4（a - d）形成5（a - d），也观察到类似的观察结果。但是，在1（a – f）提供2（a – a）的情况下，观察到正常的Heck反应。f）当用原位生成的Pd（0）催化剂进行反应时。Pd（0）通过C-Br氧化催化4（a - f）的乙烯基化，但是由于空间原因而失败。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.005
• 作为产物：
  描述：

  溴代丙二酸二乙酯 、 2-溴苯胺 反应 24.0h， 生成 Diethyl 2-(2-bromoanilino)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  1-（2-溴芳基）-3-（2-呋喃基/噻吩基）-5-氧吡咯烷-2-羧酸甲酯和二乙基酯的Heck反应中化学选择性C–H活化和C–Br活化的催化剂和空间控制的烯基化作用1-（2-溴芳基）-3-（2-呋喃基/噻吩基）-5-氧吡咯烷-2,2-二羧酸酯衍生物

  摘要：

  加入Pd（II）甲基的催化的烯基化1-（2-溴代苯基）-3-（2-呋喃基/噻吩基）-5-氧代吡咯烷-2-羧酸酯衍生物1（一- d）导致的形成3（一- d）仅通过杂芳基部分中的C–H活化。对于相应的二酯类似物4（a - d）形成5（a - d），也观察到类似的观察结果。但是，在1（a – f）提供2（a – a）的情况下，观察到正常的Heck反应。f）当用原位生成的Pd（0）催化剂进行反应时。Pd（0）通过C-Br氧化催化4（a - f）的乙烯基化，但是由于空间原因而失败。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.005