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6-n-dodecylcoumarin | 611227-55-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-n-dodecylcoumarin
英文别名
6-dodecylcoumarin;6-Dodecylchromen-2-one
6-n-dodecylcoumarin化学式
CAS
611227-55-5
化学式
C21H30O2
mdl
——
分子量
314.468
InChiKey
CGCPGCOINDKTHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    451.8±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-n-dodecylcoumarin甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以83.1%的产率得到(1S,2S,11S,12S)-5,18-didodecyl-9,14-dioxapentacyclo[10.8.0.02,11.03,8.015,20]icosa-3(8),4,6,15(20),16,18-hexaene-10,13-dione
    参考文献:
    名称:
    Yu, Xiuling; Scheller, Dieter; Rademacher, Otto, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7386 - 7399
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Yu, Xiuling; Scheller, Dieter; Rademacher, Otto, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7386 - 7399
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Photocleavage of dimers of coumarin and 6-alkylcoumarins
    作者:Thomas Wolff、Helmut Görner
    DOI:10.1016/j.jphotochem.2009.11.018
    日期:2010.1
    The cleavage of four coumarin dimers, the syn-head-to-tail (ht) dimer of parent coumarin (syn-ht-CC1), the anti- and syn-hh dimers of 6-methylcoumarin (anti-hh-CC2 and syn-hh-CC2, respectively) and the anti-hh dimer of 6-dodecylcoumarin (anti-hh-CC3), was studied by UV-vis and IR spectroscopy and HPLC upon direct 254 nm irradiation as well as sensitized excitation. The quantum yield of dinner splitting is Phi(sp) = 0.1-0.3 in various solvents and the effects of structure and solvent polarity are small. In certain solvents some of the dimers produced CO2 along with the monomers in the splitting reaction. Electron transfer from dinners to the triplet state of sensitizers, such as benzophenone or 9,10-anthraquinone, was observed in acetonitrile. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
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