2,2-bis[(S)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]propane-1,3-ditrifluoromethanesulfonate | 1350771-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-bis[(S)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]propane-1,3-ditrifluoromethanesulfonate
• CAS: 1350771-52-6
• 化学式: C₁₉H₂₈F₆N₂O₈S₂
• 分子量: 590.562
• InChiKey: JXUFUDUPKLAXTL-VXGBXAGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  129.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲基咪唑 、 2,2-bis[(S)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]propane-1,3-ditrifluoromethanesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到1,1'-{2,2-bis[(S)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]nonane-1,3}bis-(1,2-dimethyl-1H-imidazole) diOTf
  参考文献：
  名称：

  可回收铜 催化剂咪唑鎓标记的C 2对称双（恶唑啉）的合成及其在离子液体DA反应中的应用

  摘要：

  功能咪唑 离子液体 已被开发为一种新型的通用型 催化剂。C 2对称和不对称咪唑标记的双（恶唑啉）配体 准备好了，阴离子 配体被离子交换反应改变。这催化剂 基于新的 配体和Cu（OTf）2用于N-丙烯酰基/ N-巴豆酰恶唑烷酮15和1,3-环己二烯/环戊二烯16不同离子液体 和在 二氯甲烷 （DCM）。这催化剂获得了高水平的活性和对映选择性，以及良好的可回收性：在[Bmim] NTf 2中以98％的转化率和97％的ee获得了环加合物（S）-17ab 。而且，催化剂可以回收20次，而不会明显降低活性或对映选择性。相比之下，我们推导出新的C 2对称性配体对于获得高ee值至关重要。毒性研究配体 第一次进行。

  DOI：

  10.1039/c1gc15788d
• 作为产物：
  描述：

  2,2′-亚甲基双[(4,s)-4-叔丁基-2-噁唑啉] 在 1,2-二甲基咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2,2-bis[(S)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]propane-1,3-ditrifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  可回收铜 催化剂咪唑鎓标记的C 2对称双（恶唑啉）的合成及其在离子液体DA反应中的应用

  摘要：

  功能咪唑 离子液体 已被开发为一种新型的通用型 催化剂。C 2对称和不对称咪唑标记的双（恶唑啉）配体 准备好了，阴离子 配体被离子交换反应改变。这催化剂 基于新的 配体和Cu（OTf）2用于N-丙烯酰基/ N-巴豆酰恶唑烷酮15和1,3-环己二烯/环戊二烯16不同离子液体 和在 二氯甲烷 （DCM）。这催化剂获得了高水平的活性和对映选择性，以及良好的可回收性：在[Bmim] NTf 2中以98％的转化率和97％的ee获得了环加合物（S）-17ab 。而且，催化剂可以回收20次，而不会明显降低活性或对映选择性。相比之下，我们推导出新的C 2对称性配体对于获得高ee值至关重要。毒性研究配体 第一次进行。

  DOI：

  10.1039/c1gc15788d