5,6,30,31-tetrahydroxy-2,11,27,36-tetramethyl-2,11,27,36-tetraaza<3.3.1-3.3.1>paracyclophane-3,10,28,35-tetraone | 145731-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,6,30,31-tetrahydroxy-2,11,27,36-tetramethyl-2,11,27,36-tetraaza<3.3.1-3.3.1>paracyclophane-3,10,28,35-tetraone
• 英文别名: 5,6,30,31-Tetrahydroxy-2,11,27,36-tetramethyl-2,11,27,36-tetraaza<3.3.1.3.3.1>paracyclophan-3,10,28,35-tetron；11,12,30,31-tetrahydroxy-8,15,27,34-tetramethyl-8,15,27,34-tetrazaheptacyclo[34.2.2.23,6.210,13.217,20.222,25.229,32]pentaconta-1(38),3(50),4,6(49),10,12,17(46),18,20(45),22,24,29,31,36,39,41,43,47-octadecaene-9,14,28,33-tetrone
• CAS: 145731-75-5
• 化学式: C₅₀H₄₈N₄O₈
• 分子量: 832.953
• InChiKey: OVVSXQCIZHNNQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  162.16
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethoxy-4-(methoxycarbonyl)benzoylchlorid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5,6,30,31-tetrahydroxy-2,11,27,36-tetramethyl-2,11,27,36-tetraaza<3.3.1-3.3.1>paracyclophane-3,10,28,35-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Hoss, Ralf; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 4, p. 1003 - 1010

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic molecular receptor for piperazine and related diamines
  作者：Fritz Vögtle、Ralf Hoss

  DOI：10.1039/c39920001584

  日期：——

  The new tailored tetrahydroxycyclophane 4b is shown to be a selective host compound for piperazine 6 and structurally related diamines 7 and 8; association constants for the 1 : 1 complexes have been measured by H-1 NMR titration experiments.