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2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl 3,5-diiodobenzoate | 681240-96-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl 3,5-diiodobenzoate
英文别名
2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl 3,5-diiodobenzoate;2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethyl 3,5-diiodobenzoate
2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl 3,5-diiodobenzoate化学式
CAS
681240-96-0
化学式
C14H18I2O5
mdl
——
分子量
520.103
InChiKey
ISLWGAXLWVZBKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    480.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.795±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有稳定的螺旋二级结构的水溶性间-聚(亚苯基乙炔)低聚物
    摘要:
    合成并表征了两种新型的水溶性间-聚(亚苯基乙炔)(mPPE)共聚物,每种共聚物均包含与亚苯基环上exohelix位置相连的酯和胺官能团,而另一种则含有甲氧基内螺旋功能组。使用紫外线和荧光光谱法研究了这些材料在水溶液中的二级结构形成。另外,报道了mPPE及其受保护的胺前体在其他质子和非质子溶剂中的折叠行为。结果表明,两种mPPE都能在水中形成稳定的螺旋结构,而只有未甲氧基化的聚合物在乙腈和几种醇中显示出螺旋结构。©2012 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem,2012年
    DOI:
    10.1002/pola.25976
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Microwave-accelerated synthesis of lengthy and defect-free poly(m-phenyleneethynylene)s via AB? and A2 + BB? polycondensation routesElectronic supplementary information (ESI) available: monomer syntheses, polycondensation procedures, and polymer characterization. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b312762a/
    摘要:
    我们开发了一种涉及原位活化/偶联方案的新型微波辅助缩聚方案,并将其应用于通过 ABâ² 或 A2 + BBâ² 方法制备无二炔缺陷的长度较长的聚间苯乙炔。
    DOI:
    10.1039/b312762a
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文献信息

  • Towards Photocontrol over the Helix–Coil Transition in Foldamers: Synthesis and Photoresponsive Behavior of Azobenzene-Core Amphiphilic Oligo(meta-phenylene ethynylene)s
    作者:Anzar Khan、Stefan Hecht
    DOI:10.1002/chem.200501564
    日期:2006.6.14
    Introduction of photochromic azobenzene units into amphiphilic oligo(meta-phenylene ethynylene)s allowed photocontrol over the helix-coil transition in this important class of foldamers. Two design principles were followed in efforts to accommodate cis- and trans-azobenzene moieties within the helical structure to selectively turn the helical state on and off, respectively. Several oligomer series
    将光致变色的偶氮苯单元引入两亲性低聚(亚甲基亚乙炔基)中,从而可以在这种重要的折叠剂类中对螺旋-螺旋过渡进行光控。在将顺式和反式偶氮苯部分容纳在螺旋结构中以选择性地分别打开和关闭螺旋状态时,遵循了两个设计原则。合成了几个与中心偶氮苯发色团具有不同连接性的低聚物系列,并研究了这些光致变色低聚物在黑暗和辐照状态下的折叠行为。折叠剂的链长和偶氮苯部分的电子结构都必须进行优化,以确保折叠差异和光致色素的选择性激发。这种刺激反应性大分子的设计,
  • Prototype of a Photoswitchable Foldamer
    作者:Anzar Khan、Christian Kaiser、Stefan Hecht
    DOI:10.1002/anie.200503849
    日期:2006.3.13
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