1,4-di-(4'-methylphenyl)-2,3-diphenyltriphenylene | 87771-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 1,4-di-(4'-methylphenyl)-2,3-diphenyltriphenylene
• 英文别名: 1,4-bis(4-methylphenyl)-2,3-diphenyltriphenylene
• CAS: 87771-67-3
• 化学式: C₄₄H₃₂
• 分子量: 560.738
• InChiKey: XVHOTUOZQMIYOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.43
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 C₂₃H₂₈N₂*ClH 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到1,4-di-(4'-methylphenyl)-2,3-diphenyltriphenylene
  参考文献：
  名称：

  通过C-C键活化镍催化托酮衍生物的骨架转化：催化剂控制进入不同的环系统

  摘要：

  我们在此报告了镍催化的 2,4,6-环庚三烯-1-酮（托品酮）衍生物的碳-碳键断裂反应。当使用Ni/N-杂环卡宾催化剂时，脱羰作用会随着苯环的形成而进行，而使用二齿配体与醇添加剂结合会导致双碳环收缩，并生成环戊二烯衍生物。后一个反应涉及镍-乙烯酮络合物作为中间体，并通过 X 射线晶体学对其进行了表征。选择合适的配体可以通过七元碳环骨架的裂解选择性合成四种不同的产物。还通过计算研究了两种类型的环收缩反应的反应机制和配体控制的选择性。

  DOI：

  10.1039/d2sc01394k

文献信息

• Mondal, S.; Bandyopadhyay, T. K.; Bhattacharya, A. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 5, p. 448 - 452
  作者：Mondal, S.、Bandyopadhyay, T. K.、Bhattacharya, A. J.

  DOI：——

  日期：——
• MONDAL, S.;BANDYOPADHYAY, T. K.;BHATTACHARYA, A. J., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 5, 448-452
  作者：MONDAL, S.、BANDYOPADHYAY, T. K.、BHATTACHARYA, A. J.

  DOI：——

  日期：——