Methyl-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-carbodiimide | 111681-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Methyl-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-carbodiimide
• 英文别名: N-methyl-N'-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]methanediimine
• CAS: 111681-29-9
• 化学式: C₁₀H₂₀N₄
• 分子量: 196.296
• InChiKey: HJAWWQCGTFGGKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-3-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-urea 在 苄基三乙基氯化铵 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到Methyl-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propyl]-carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Carbodiimides Using Phase-Transfer Catalysis

  摘要：

  本文介绍了一种以固体碳酸钾为碱、亲油性季铵盐为催化剂，在固液相转移催化（PTC）条件下通过脲与异壬磺酰氯脱水制备碳二亚胺的新方法。 该方法一般适用于合成二取代碳二亚胺，但尤其适用于非对称取代的碳二亚胺。所制备的碱性碳二亚胺以更稳定的结晶季铵盐的形式进行了鉴定。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27992

文献信息

• JASZAY Z. M.; PETNEHAZY I.; TOKE L.; SZAJANI B., SYNTHESIS,(1987) N 5, 520-523
  作者：JASZAY Z. M.、 PETNEHAZY I.、 TOKE L.、 SZAJANI B.

  DOI：——

  日期：——