4-溴-2,6-二氟苯甲酸乙酯 | 773139-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2,6-二氟苯甲酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 4-bromo-2,6-difluorobenzoate
• CAS: 773139-36-9
• 化学式: C₉H₇BrF₂O₂
• 分子量: 265.054
• InChiKey: ZUTPJDAGBHUIFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)azoaniline 、 4-溴-2,6-二氟苯甲酸乙酯 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以39%的产率得到Ethyl 4-[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]phenyl]-2,6-difluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND, COMPOSITION, FILM, LAMINATE, AND DISPLAY DEVICE

  摘要：

  Provided is a compound represented by formula (1). In formula (1), Ar 1 , Ar 2 , and Ar 3 represent a 1,4-phenylene group or a divalent sulfur-containing aromatic heterocyclic group optionally having a substituent, and at least one of Ar 1 and Ar 2 has a fluorine atom as a substituent; n represents 1 or 2; R 1 represents a single bond or a group selected from the group consisting of —OC(═O)—, —C(═O)O—, —C≡C—, —CH═CH—, —CH═N—, and —N═CH—; R 2 represents an alkylamino group or an alkoxy group; R 3 represents a group selected from the group consisting of an alkanediyl group, an alkanediyloxy group, an alkanediyloxycarbonyl group, and an alkanediylcarbonyloxy group; and R 4 represents a polymerizable group or a hydrogen atom. R 4 —R 3 -Ar 1 -(-R 1 -Ar 2 -) n -N═N-Ar 3 -R 2 (1)

  公开号：

  US20220251029A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二氟苯 、 氰基甲酸乙酯 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到4-溴-2,6-二氟苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  使用四甲基哌啶基镁试剂TMP2Mg⋅2LiCl和TMPMgCl⋅LiCl指导多卤代芳烃的放大作用

  摘要：

  已经开发了通过区域选择性放大作用方便且有效地官能化多卤代芳族化合物。从简单，便宜但具有结构挑战性的芳烃开始，在温和的条件下实现了酰胺化镁碱的金属化。所需的格氏试剂对芳烃的形成是稳定的，可以在短的反应时间内以高收率获得，并且可以与多种典型的亲电试剂反应，以诱人的收率提供优良的，功能化的结构单元。作为一种应用，我们制备了从新西兰艾蒿麦地那缘分离的抗微生物天然产物2,6-二氯-3-苯乙基苯酚。该合成涉及通过 苯硼酸频哪醇酯衍生物的金属化和随后的选择性交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300185

文献信息

• [EN] COMPOUND, COMPOSITION, FILM, LAMINATE, AND DISPLAY DEVICE<br/>[FR] COMPOSÉ, COMPOSITION, FILM, STRATIFIÉ, ET DISPOSITIF D'AFFICHAGE<br/>[JA] 化合物、組成物、膜、積層体および表示装置
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2021014855A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  式（１）で表される化合物である。式中、Ａｒ１、Ａｒ２およびＡｒ３は１，４－フェニレン基または置換基を有していてもよい２価の含硫黄芳香族複素環基を表し、Ａｒ１およびＡｒ２の少なくとも一方が、置換基としてフッ素原子を有する。ｎは、１または２を表す。Ｒ１は単結合または－ＯＣ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－および－Ｎ＝ＣＨ－からなる群から選択される基を表す。Ｒ２はアルキルアミノ基またはアルコキシ基を表す。Ｒ３はアルカンジイル基、アルカンジイルオキシ基、アルカンジイルオキシカルボニル基およびアルカンジイルカルボニルオキシ基からなる群より選択される基を表す。Ｒ４は重合性基または水素原子を表す。　Ｒ４－Ｒ３－Ａｒ１－（－Ｒ１－Ａｒ２－）ｎ－Ｎ＝Ｎ－Ａｒ３－Ｒ２　（１）
• [EN] COMPOSITION, FILM, LAMINATE, AND DISPLAY DEVICE<br/>[FR] COMPOSITION, FILM, STRATIFIÉ, ET DISPOSITIF D'AFFICHAGE<br/>[JA] 組成物、膜、積層体および表示装置
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2021014856A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  式(1)の化合物と、重合性液晶化合物または液晶性の高分子化合物を含む組成物である。nは1または2を表す。Ar1、Ar2およびAr3は1,4-フェニレン基または２価の含硫黄芳香族複素環基を表す。Ar1およびAr2の少なくとも一方がフッ素原子を有する。R1は単結合または-OC(=O)-、-C(=O)O-、－Ｃ≡Ｃ－、-CH=CH-、-CH=N-、-N=N-および-N=CH-から選ばれる基を表す。Ｒ２はアルキルアミノ基またはアルコキシ基を表す。Ｒ３はアルカンジイル基、アルカンジイルオキシ基、アルカンジイルオキシカルボニル基およびアルカンジイルカルボニルオキシ基から選ばれる基を表す。R4は、重合性基または水素原子を表す。　Ｒ４－Ｒ３－Ａｒ１－（－Ｒ１－Ａｒ２－）ｎ－Ｎ＝Ｎ－Ａｒ３－Ｒ２　（１）
• Directed Magnesiation of Polyhaloaromatics using the Tetramethylpiperidylmagnesium Reagents TMP₂Mg⋅2 LiCl and TMPMgCl⋅LiCl
  作者：Andreas Unsinn、Christoph J. Rohbogner、Paul Knochel

  DOI：10.1002/adsc.201300185

  日期：2013.5.17

  A convenient and efficient functionalization of polyhaloaromatics via regioselective magnesiation has been developed. Starting from simple, inexpensive but structurally challenging arenes, metallation by magnesium amide bases was achieved under mild conditions. The desired Grignard reagents were stable towards aryne formation, were obtained in good yields within short reaction times and could be reacted

  已经开发了通过区域选择性放大作用方便且有效地官能化多卤代芳族化合物。从简单，便宜但具有结构挑战性的芳烃开始，在温和的条件下实现了酰胺化镁碱的金属化。所需的格氏试剂对芳烃的形成是稳定的，可以在短的反应时间内以高收率获得，并且可以与多种典型的亲电试剂反应，以诱人的收率提供优良的，功能化的结构单元。作为一种应用，我们制备了从新西兰艾蒿麦地那缘分离的抗微生物天然产物2,6-二氯-3-苯乙基苯酚。该合成涉及通过 苯硼酸频哪醇酯衍生物的金属化和随后的选择性交叉偶联。
• COMPOUND, COMPOSITION, FILM, LAMINATE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20220251029A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  Provided is a compound represented by formula (1). In formula (1), Ar 1 , Ar 2 , and Ar 3 represent a 1,4-phenylene group or a divalent sulfur-containing aromatic heterocyclic group optionally having a substituent, and at least one of Ar 1 and Ar 2 has a fluorine atom as a substituent; n represents 1 or 2; R 1 represents a single bond or a group selected from the group consisting of —OC(═O)—, —C(═O)O—, —C≡C—, —CH═CH—, —CH═N—, and —N═CH—; R 2 represents an alkylamino group or an alkoxy group; R 3 represents a group selected from the group consisting of an alkanediyl group, an alkanediyloxy group, an alkanediyloxycarbonyl group, and an alkanediylcarbonyloxy group; and R 4 represents a polymerizable group or a hydrogen atom. R 4 —R 3 -Ar 1 -(-R 1 -Ar 2 -) n -N═N-Ar 3 -R 2 (1)