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methyl (Z)-2,7,7-tricarbomethoxy-13-hydroxy-4-tridecen-11-ynoate | 111014-41-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl (Z)-2,7,7-tricarbomethoxy-13-hydroxy-4-tridecen-11-ynoate
英文别名
tetramethyl (Z)-12-hydroxydodec-3-en-10-yne-1,1,6,6-tetracarboxylate
methyl (Z)-2,7,7-tricarbomethoxy-13-hydroxy-4-tridecen-11-ynoate化学式
CAS
111014-41-6
化学式
C20H28O9
mdl
——
分子量
412.437
InChiKey
JZRLVCWTAWIRRJ-CLFYSBASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (Z)-2,7,7-tricarbomethoxy-13-hydroxy-4-tridecen-11-ynoate2,4,6-三甲基吡啶甲基磺酰氯lithium chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以70%的产率得到methyl (Z)-2,7,7-tricarbomethoxy-13-chloro-4-tridecen-11-ynoate
    参考文献:
    名称:
    Brillon, Denis; Deslongchamps, Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 43 - 55
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (Z)-2,7,7-tricarbomethoxy-13-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-4-tridecen-11-ynoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以94%的产率得到methyl (Z)-2,7,7-tricarbomethoxy-13-hydroxy-4-tridecen-11-ynoate
    参考文献:
    名称:
    Brillon, Denis; Deslongchamps, Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 43 - 55
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BRILLON D.; DESLONGCHAMPS P., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 1, 43-55
    作者:BRILLON D.、 DESLONGCHAMPS P.
    DOI:——
    日期:——
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