N,N-4-trimethyl-4-[(2-methyl-1-phenylpropyl)amino]pentanamide-N-oxyl | 653577-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-4-trimethyl-4-[(2-methyl-1-phenylpropyl)amino]pentanamide-N-oxyl
• CAS: 653577-89-0
• 化学式: C₁₈H₂₉N₂O₂
• 分子量: 305.44
• InChiKey: MGDTXRLRLCEAOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  24.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-溴乙基)苯 、 N,N-4-trimethyl-4-[(2-methyl-1-phenylpropyl)amino]pentanamide-N-oxyl 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 铜 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到N,N-4-trimethyl-4-[(2-methyl-1-phenylpropyl)(1-phenylethoxy)amino]pentane amide
  参考文献：
  名称：

  用于活性自由基聚合的新的立体受阻氮氧化物：带有α-H的氮氧化物的X射线结构

  摘要：

  描述了用于硝基氧介导的活性自由基聚合反应的三种新的位阻霍克-布拉斯劳型烷氧基胺的合成。有效的聚合反应可以在105°C下进行。用烷氧基胺11，即使在90℃下，丙烯酸正丁酯和苯乙烯的受控聚合也是可能的。可以使用烷氧基胺11以受控方式制备AA和AB二嵌段共聚物。描述了确定新烷氧基胺的C-O键活化能的动力学EPR实验。此外，1提出了1 H NMR烷氧基胺的分解研究。这些动力学实验用于讨论聚合结果。此外，提出了霍克-布拉斯劳型氮氧化物的X射线结构。X射线数据和ESR数据用于解释这些氮氧化物的高稳定性。

  DOI：

  10.1021/ma035128q
• 作为产物：
  描述：

  [4-(dimethylamino)-1,1-dimethyl-4-oxobutyl][2-methylpropylidene]ammoniumolate 在 ammonium hydroxide 、 copper diacetate 、 氧气 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-4-trimethyl-4-[(2-methyl-1-phenylpropyl)amino]pentanamide-N-oxyl
  参考文献：
  名称：

  用于活性自由基聚合的新的立体受阻氮氧化物：带有α-H的氮氧化物的X射线结构

  摘要：

  描述了用于硝基氧介导的活性自由基聚合反应的三种新的位阻霍克-布拉斯劳型烷氧基胺的合成。有效的聚合反应可以在105°C下进行。用烷氧基胺11，即使在90℃下，丙烯酸正丁酯和苯乙烯的受控聚合也是可能的。可以使用烷氧基胺11以受控方式制备AA和AB二嵌段共聚物。描述了确定新烷氧基胺的C-O键活化能的动力学EPR实验。此外，1提出了1 H NMR烷氧基胺的分解研究。这些动力学实验用于讨论聚合结果。此外，提出了霍克-布拉斯劳型氮氧化物的X射线结构。X射线数据和ESR数据用于解释这些氮氧化物的高稳定性。

  DOI：

  10.1021/ma035128q