2,4,6-Tricyclohexylnitrobenzol | 40049-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Tricyclohexylnitrobenzol
• 英文别名: (2-Nitrobenzene-1,3,5-triyl)tricyclohexane；1,3,5-tricyclohexyl-2-nitrobenzene
• CAS: 40049-67-0
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₂
• 分子量: 369.547
• InChiKey: KXZNCBGJJMBEJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Tricyclohexylnitrobenzol 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4,6-tricyclohexylaniline
  参考文献：
  名称：

  非常庞大的 N,N'-二芳基咪唑亚基 N-杂环卡宾 (NHC) 配体与 2,4,6-环烷基取代基的金属配合物

  摘要：

  1,3,5-三环烷基苯（环烷基=C5H9，C6H11）转化为各自的苯胺（通过硝化和还原），然后转化为相应的二亚胺（与乙二醛），与（HCHO）n/ZnCl2环化以适中的产率提供了相应的 1,3-双(2,4,6-三环戊基苯基)咪唑鎓盐。使用苊-1,2-二酮代替乙二醛的类似反应序列以良好的产率产生两种唑鎓盐，将其转化为相应的 N-杂环卡宾 (NHC) 配合物 [(NHC)AgCl]、[(NHC) AuCl]、[(NHC)RhCl(cod)]（cod = 环辛二烯）和 [(NHC)RhCl(CO)2]。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402830
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tricyclohexylbenzene 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以58%的产率得到2,4,6-Tricyclohexylnitrobenzol
  参考文献：
  名称：

  非常庞大的 N,N'-二芳基咪唑亚基 N-杂环卡宾 (NHC) 配体与 2,4,6-环烷基取代基的金属配合物

  摘要：

  1,3,5-三环烷基苯（环烷基=C5H9，C6H11）转化为各自的苯胺（通过硝化和还原），然后转化为相应的二亚胺（与乙二醛），与（HCHO）n/ZnCl2环化以适中的产率提供了相应的 1,3-双(2,4,6-三环戊基苯基)咪唑鎓盐。使用苊-1,2-二酮代替乙二醛的类似反应序列以良好的产率产生两种唑鎓盐，将其转化为相应的 N-杂环卡宾 (NHC) 配合物 [(NHC)AgCl]、[(NHC) AuCl]、[(NHC)RhCl(cod)]（cod = 环辛二烯）和 [(NHC)RhCl(CO)2]。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402830

文献信息

• TRICYCLIC SPACER SYSTEMS FOR NONLINEAR DEVICES
  申请人：Lightwave Logic, Inc.

  公开号：US20170204091A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  A compound for spacing nonlinear optical chromophores of the Formula I and the commercially acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X, Y, Z, Q 1 , Q 2 , Q 4 and L have the definitions provided herein.