4-furan-2-yl-4-hydroxy-but-2-ynoic acid ethyl ester | 19404-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-furan-2-yl-4-hydroxy-but-2-ynoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(furan-2-yl)-4-hydroxybut-2-ynoate
• CAS: 19404-25-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: WMUODNJSGDZEPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-furan-2-yl-4-hydroxy-but-2-ynoic acid ethyl ester 在 甲酸 、 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 、 三正丁胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到4-furan-2-yl-4-oxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-炔基烷基酯和4-羟基-2-炔基-1-酮与甲酸三丁铵钯和三丁胺的反应：1,4-二羰基化合物的制备

  摘要：

  通过用正三丁胺处理4-羟基-2-炔基乙酯和4-羟基-2-炔基-1-酮，可以容易地制备4-氧代-2-链烯酸乙酯和1，4-二氧代-2-链烯。用甲酸钯-三丁基铵处理4-羟基-2-链烷酸乙酯和4-羟基-2-炔基-1-酮可通过新颖的单-羟基苯甲酸乙酯生成4-氧代链烷酸乙酯和1,4-链烷酮，收率高至高。锅异构化/氢化反​​应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80324-x

文献信息

• Directing Tandem Catalyzed Reactions as an Approach to Furans and Butenolides
  作者：Barry M. Trost、Matthias C. McIntosh

  DOI：10.1021/ja00132a030

  日期：1995.7
• ARCADI, A.;CACCHI, S.;MARINELLI, F.;MISITI, D., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 12, 1457-1460
  作者：ARCADI, A.、CACCHI, S.、MARINELLI, F.、MISITI, D.

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of alkyl 4-hydroxy-2-alkynoates and 4-hydroxy-2-alkyn-1-ones with palladium tributylammonium formate and with tributylamine: Preparation of 1,4-dicarbonyl compounds
  作者：A. Arcadi、S. Cacchi、F. Marinelli、D. Misiti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80324-x

  日期：1988.1

  Ethyl 4-oxo-2-alkenoates and 1,4-dioxo-2-alkenes are easily prepared by treating ethyl 4-hydroxy-2-alkynoates and 4-hydroxy-2-alkyn-1-ones with n-tributylamine. Treatment of ethyl 4-hydroxy-2-alkynoates and 4-hydroxy-2-alkyn-1-ones with palladium-tributylammonium formate produces ethyl 4-oxo-alkanoates and 1,4-alkandiones in good to high yield through a novel one-pot isomerization/hydrogenation reaction

  通过用正三丁胺处理4-羟基-2-炔基乙酯和4-羟基-2-炔基-1-酮，可以容易地制备4-氧代-2-链烯酸乙酯和1，4-二氧代-2-链烯。用甲酸钯-三丁基铵处理4-羟基-2-链烷酸乙酯和4-羟基-2-炔基-1-酮可通过新颖的单-羟基苯甲酸乙酯生成4-氧代链烷酸乙酯和1,4-链烷酮，收率高至高。锅异构化/氢化反​​应。