dimethyl (1S,2R,4S,5R)-9-oxo-2,4-dipyridin-2-yl-3-(pyridin-2-ylmethyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylate | 1447767-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (1S,2R,4S,5R)-9-oxo-2,4-dipyridin-2-yl-3-(pyridin-2-ylmethyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylate
• CAS: 1447767-25-0
• 化学式: C₂₇H₂₇N₅O₅
• 分子量: 501.542
• InChiKey: CINSHKWDAAOEAR-STPMEKMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (1S,2R,4S,5R)-9-oxo-2,4-dipyridin-2-yl-3-(pyridin-2-ylmethyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylate 、 3-(氯甲基)哒嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以53%的产率得到dimethyl (2RS,4SR)-9-oxo-7-(pyridazin-3-ylmethyl)-2,4-di(pyridin-2-yl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bispidine平台可完全控制水中亚铁螯合物的磁性

  摘要：

  报道了一种铁（II）的双环配体平台，该平台可通过简单地改变双spidine配体的六个配位点之一来完全控制水溶液中络合物的磁性。为实现此目的，已建立了通往具有未取代的N-7位点的N5双spidine骨架（配体L4）的有效合成途径。然后，通过选择合适的N-7-配位取代基，可以在与环境有关的条件下，在水和接近室温的条件下，将选择的自旋态施加于相应的亚铁配合物。重要的是，报告了联吡啶系列中的第一种低旋转和反磁性的铁（II）螯合物，无论是固态还是水溶液。消除悬垂的协调臂之间的正面空间冲突是成功的源头。获得了一对新的多齿配体系统的结构相似的亚铁配位化合物，它们表现出明显的二元（关-开）磁关系。新的合成中间体L4可以在任何一个步骤中被任何所需的侧臂取代，因此可以使用具有精细调整的磁性的复合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201300604
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 dimethyl (1S,2R,4S,5R)-9-oxo-2,4-dipyridin-2-yl-3-(pyridin-2-ylmethyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bispidine平台可完全控制水中亚铁螯合物的磁性

  摘要：

  报道了一种铁（II）的双环配体平台，该平台可通过简单地改变双spidine配体的六个配位点之一来完全控制水溶液中络合物的磁性。为实现此目的，已建立了通往具有未取代的N-7位点的N5双spidine骨架（配体L4）的有效合成途径。然后，通过选择合适的N-7-配位取代基，可以在与环境有关的条件下，在水和接近室温的条件下，将选择的自旋态施加于相应的亚铁配合物。重要的是，报告了联吡啶系列中的第一种低旋转和反磁性的铁（II）螯合物，无论是固态还是水溶液。消除悬垂的协调臂之间的正面空间冲突是成功的源头。获得了一对新的多齿配体系统的结构相似的亚铁配位化合物，它们表现出明显的二元（关-开）磁关系。新的合成中间体L4可以在任何一个步骤中被任何所需的侧臂取代，因此可以使用具有精细调整的磁性的复合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201300604