dimethyl 4-oxo-2,6-di(pyridin-2-yl)-1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidine-3,5-dicarboxylate | 437985-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-oxo-2,6-di(pyridin-2-yl)-1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 3,5-dimethyl-2,6-dipyridyl-N-[2-(pyridyl)methylene]-4-piperidone-3,5-dicarboxylate；dimethyl 4-oxo-2,6-di(2-pyridyl)-1-(2-pyridylmethyl)piperidine-3,5-dicarboxylate；1-(pyridin-2-ylmethyl)-2,6-dipyridyl-3,5-di(methoxycarbonyl)-4-piperidone；dimethyl 4-oxo-2,6-dipyridin-2-yl-1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 437985-06-3
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O₅
• 分子量: 460.489
• InChiKey: LSXZEGDSRUFERY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-oxo-2,6-di(pyridin-2-yl)-1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidine-3,5-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 dimethyl (1S,2R,4S,5R)-9-oxo-2,4-dipyridin-2-yl-3-(pyridin-2-ylmethyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-1,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bispidine平台可完全控制水中亚铁螯合物的磁性

  摘要：

  报道了一种铁（II）的双环配体平台，该平台可通过简单地改变双spidine配体的六个配位点之一来完全控制水溶液中络合物的磁性。为实现此目的，已建立了通往具有未取代的N-7位点的N5双spidine骨架（配体L4）的有效合成途径。然后，通过选择合适的N-7-配位取代基，可以在与环境有关的条件下，在水和接近室温的条件下，将选择的自旋态施加于相应的亚铁配合物。重要的是，报告了联吡啶系列中的第一种低旋转和反磁性的铁（II）螯合物，无论是固态还是水溶液。消除悬垂的协调臂之间的正面空间冲突是成功的源头。获得了一对新的多齿配体系统的结构相似的亚铁配位化合物，它们表现出明显的二元（关-开）磁关系。新的合成中间体L4可以在任何一个步骤中被任何所需的侧臂取代，因此可以使用具有精细调整的磁性的复合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201300604
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2-氨甲基吡啶 、 1,3-丙酮二羧酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到dimethyl 4-oxo-2,6-di(pyridin-2-yl)-1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  配体结构对以水为氧源的高价非血红素锰氧配合物氧化反应的影响

  摘要：

  已经合成了具有双联吡啶配体的两个异构体的单核非血红素Mn IV = O配合物，并通过各种光谱学和密度泛函理论（DFT）对其进行了表征。中的Mn IV O配合物表现出在氧化反应（氢原子抽象和磺化氧化）的反应性。有趣的是，异构体（L的一个1）是显著比其它（L多种反应2），而在相应的Fe IV O基于氧化反应将L 2为基础的系统先前被发现为小于L时反应1基于催化剂。在DFT和分子力学（MM）模型计算的基础上讨论了反应性的这种反转，这表明反应性的顺序主要归因于反应通道的转换（σ与π）和伴随的空间效应。

  DOI：

  10.1002/anie.201409476

文献信息

• Polyetheramine production method
  申请人：Wessling Michael

  公开号：US20090234124A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to a process for the preparation of 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane compounds. According to the invention, in a first step, a dicarboxylic acid ester is reacted with a pyridine aldehyde and a primary amine. The piperidone which forms is reacted in a second stage with formaldehyde and a further primary amine. It is essential to the invention that, in the first reaction stage, a C2-C4-alcohol is used as solvent and, in the second reaction stage, a C3-C4-alcohol is used as solvent.

  本发明涉及一种制备3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷化合物的方法。根据本发明，在第一步中，将二羧酸酯与吡啶醛和一种初级胺反应。形成的哌啶酮在第二阶段与甲醛和另一种初级胺反应。本发明的关键在于，在第一反应阶段中使用C2-C4醇作为溶剂，在第二反应阶段中使用C3-C4醇作为溶剂。
• Catalytic Aziridination of Styrene with Copper Complexes of Substituted 3,7‐Diazabicyclo[3.3.1]nonanones
  作者：Peter Comba、Michael Merz、Hans Pritzkow

  DOI：10.1002/ejic.200200618

  日期：2003.5

  The copper(II) complexes of five bispidine-type ligands 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanone; three tetradentate ligands with 2-pyridyl (L1), 6-methyl-2-pyridyl (L2) or 2-imidazolyl-3-methyl (L3) substituents in 2,4-positions; two pentadentate derivatives of L1 with an additional 2-methylpyridine substituent at N3 (L4) or N7 (L5)} have, with one co-ligand (Cl−), a ligand-enforced square pyramidal (L1,2

  五种双吡啶型配体3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬酮的铜(II)配合物；在 2,4-位具有 2-吡啶基 (L1)、6-甲基-2-吡啶基 (L2) 或 2-咪唑基-3-甲基 (L3) 取代基的三个四齿配体；L1 的两个五齿衍生物在 N3 (L4) 或 N7 (L5)} 处具有额外的 2-甲基吡啶取代基}，具有一个共配体 (Cl−)，配体强制的四角锥体 (L1,2,3) 或八面体(L4,5) 几何。五种 [Cu(L)(Cl)]+ 络合物中的三种 (L1,2,3) 的主要结构特性非常相似，Cu−N3 < Cu−N7 和 Cu−Cl ≈ 2.25 A（转换为 N3 ); L2 Cu−N3 ≈ Cu−N7 和 Cu−Cl = 2.22 A（转换为 N7）；L5 Cu−N3 < Cu−N7 和 Cu−Cl = 2.72 A（转换为 N7）。这些结构模式导致配体场和电化学性质的显着差异（E°范围约为
• Ligand and complex for catalytically bleaching a substrate
  申请人：Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.

  公开号：US20020149000A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The invention relates to catalytically bleaching substrates, especially laundry fabrics, with atmospheric oxygen or air. A method of bleaching a substrate is provided that comprises applying to the substrate, in an aqueous medium, a specified ligand from a selected class which forms a complex with a transition metal, the complex catalysing bleaching of the substrate by atmospheric oxygen. Also provided is an aqueous bleaching composition substantially devoid of peroxygen bleach or a peroxy-based or -generating bleach system.

  本发明涉及使用大气氧气或空气对催化漂白基材，特别是洗衣织物。提供了一种漂白基材的方法，包括在水介质中向基材施加来自所选类别的指定配体，该配体与过渡金属形成络合物，该络合物通过大气氧气催化基材漂白。还提供了一种基本不含过氧化物漂白剂或过氧化物基或生成漂白剂体系的水性漂白组合物。
• Process for the preparation of 3.7-diazabicyclo[3.3.1] nonane compounds
  申请人：Clariant Produkte (Deutschland) GmbH

  公开号：US08148530B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention relates to a process for the preparation of 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane compounds. According to the invention, in a first step, a dicarboxylic acid ester is reacted with a pyridine aldehyde and a primary amine. The piperidone which forms is reacted in a second stage with formaldehyde and a further primary amine. It is essential to the invention that, in the first reaction stage, a C2-C4-alcohol is used as solvent and, in the second reaction stage, a C3-C4-alcohol is used as solvent.

  本发明涉及一种制备3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷化合物的方法。根据本发明，在第一步中，将二羧酸酯与吡啶醛和一级胺反应。形成的哌啶酮在第二阶段中与甲醛和另一种一级胺反应。本发明的关键在于，在第一反应阶段中使用C2-C4醇作为溶剂，在第二反应阶段中使用C3-C4醇作为溶剂。
• WO2006/133869
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——